SK-UT-1

SK-UT-1-cellelinjen stammer fra humant uterusleiomyosarkom (ULMS), en svært aggressiv form for kreft som oppstår i livmorens glatte muskulatur. Denne cellelinjen er en viktig modell for å studere tumorigenese, metastase og medikamentresistens i ULMS. SK-UT-1-celler har egenskaper som er typiske for sarkomer, blant annet rask proliferasjon, dårlig differensiering og resistens mot konvensjonelle behandlinger. De brukes spesielt til å undersøke kreftstamcellelignende celler (CSC), som spiller en viktig rolle i kreftgjentakelse og resistens mot cellegift. Forskning har identifisert en subpopulasjon av CD133+ CSC i SK-UT-1-celler, som viser forbedret selvfornyelse, kolonidannelse og resistens mot apoptose.

Studier som bruker SK-UT-1 har fokusert på å karakterisere CD133+ CSC-er, og har avdekket deres evne til å danne tumorsfærer, et trekk som indikerer stamcellelignende atferd. Denne subpopulasjonen viser økt tumorigenisk potensial in vivo, hvor selv et lite antall celler (10⁴) er tilstrekkelig til å initiere tumordannelse i xenotransplantatmodeller. CD133+-cellene viser resistens mot kjemoterapeutiske midler som doxorubicin, noe som ytterligere støtter deres rolle i terapiresistens. I tillegg ble det funnet forhøyede nivåer av CSC-relaterte markører, inkludert CD44, ALDH1 og BMI1, i CD133+-celler sammenlignet med deres CD133−-motstykker, noe som bekrefter deres rolle som kreftstamceller.

SK-UT-1-celler har blitt et viktig verktøy for å forstå ULMS-progresjon og for å utvikle potensielle terapeutiske strategier. Å målrette CD133+ kreftstamcellelignende cellepopulasjonen i disse svulstene kan være en lovende tilnærming for å forbedre resultatene hos pasienter med ULMS ved å adressere de grunnleggende årsakene til metastase og kjemoresistens.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring