SK-UT-1

SK-UT-1-cellelinjen stammer fra humant uterusleiomyosarkom (ULMS), en meget aggressiv form for kræft, der opstår i livmoderens glatte muskulatur. Denne cellelinje er en vigtig model til undersøgelse af tumorigenese, metastase og lægemiddelresistens i ULMS. SK-UT-1-celler udviser træk, der er karakteristiske for sarkomer, herunder hurtig proliferation, dårlig differentiering og resistens over for konventionelle behandlinger. De bruges især til at undersøge kræftstamcellelignende celler (CSC'er), som spiller en væsentlig rolle i kræftrecidiv og resistens over for kemoterapi. Forskning har identificeret en subpopulation af CD133+ CSC'er i SK-UT-1-celler, som udviser forbedret selvfornyelse, kolonidannelse og resistens over for apoptose.

Undersøgelser, der anvender SK-UT-1, har fokuseret på at karakterisere CD133+ CSC'er og har afsløret deres evne til at danne tumorsfærer, et træk, der indikerer stamcellelignende adfærd. Denne subpopulation viser øget tumorigenisk potentiale in vivo, hvor selv et lille antal celler (10⁴) er tilstrækkeligt til at igangsætte tumordannelse i xenotransplantationsmodeller. CD133+-cellerne udviser resistens over for kemoterapeutiske midler såsom doxorubicin, hvilket yderligere understøtter deres rolle i terapiresistens. Derudover blev der fundet forhøjede niveauer af CSC-relaterede markører, herunder CD44, ALDH1 og BMI1, i CD133+-celler sammenlignet med deres CD133−-modstykker, hvilket bekræfter deres rolle som kræftstamceller.

SK-UT-1-celler er blevet et vigtigt redskab til at forstå ULMS-progression og til at udvikle potentielle terapeutiske strategier. At målrette mod CD133+-kræftstamcellelignende celler i disse tumorer kan være en lovende tilgang til at forbedre resultaterne hos patienter med ULMS ved at adressere de grundlæggende årsager til metastase og kemoresistens.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring