Skip to content
SK-UT-1
Tissue
มดลูก
Disease
เนื้องอกผสมจากชั้นกลางของเอ็มบริโอ (mesoderm) สอดคล้องกับ leiomyosarcoma (ระดับ III)
Synonyms
SK UT 1, SKUT-1, SKUT1, Skut1

Documents

SK-UT-1

Cell line · Product number 300455

The SK-UT-1 cell line is derived from human uterine leiomyosarcoma (ULMS), a highly aggressive form of cancer originating in the smooth muscle of the uter...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ SK-UT-1 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งกล้ามเนื้อเรียบของมดลูกชนิดลีโอยิโอไมโอซาร์โคมา (ULMS) ซึ่งเป็นมะเร็งที่มีความรุนแรงสูงและมีต้นกำเนิดจากกล้ามเนื้อเรียบของมดลูก เซลล์ไลน์นี้เป็นแบบจำลองสำคัญสำหรับการศึกษาการเกิดเนื้องอก การแพร่กระจาย และความต้านทานต่อยาในมะเร็งชนิดนี้ เซลล์ SK-UT-1 แสดงลักษณะของมะเร็งซาร์โคมา รวมถึงการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็ว การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ที่ไม่สมบูรณ์ และความต้านทานต่อการรักษาแบบดั้งเดิม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง พวกมันถูกใช้ในการศึกษาเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง (CSCs) ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการเกิดซ้ำของมะเร็งและการดื้อต่อเคมีบำบัด งานวิจัยได้ระบุประชากรย่อยของ CD133+ CSCs ภายในเซลล์ SK-UT-1 ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการเพิ่มจำนวนตัวเอง การสร้างโคโลนี และการต้านทานต่อการตายของเซลล์ที่เพิ่มขึ้น

การศึกษาที่ใช้ SK-UT-1 มุ่งเน้นไปที่การจำแนกลักษณะของเซลล์ต้นกำเนิดชนิด CD133+ (CD133+ CSCs) โดยเผยให้เห็นความสามารถในการสร้างก้อนเซลล์ทรงกลม (tumorspheres) ซึ่งเป็นลักษณะที่บ่งชี้ถึงพฤติกรรมคล้ายเซลล์ต้นกำเนิด กลุ่มย่อยนี้แสดงศักยภาพในการก่อเนื้องอกที่เพิ่มขึ้นในร่างกายสัตว์ทดลอง (in vivo) โดยแม้แต่จำนวนเซลล์เพียงเล็กน้อย (104 เซลล์) ก็เพียงพอที่จะเริ่มกระบวนการก่อตัวของเนื้องอกในแบบจำลองการปลูกถ่ายเซลล์ในสัตว์ทดลอง (xenograft models) เซลล์ CD133+ แสดงความต้านทานต่อยาเคมีบำบัด เช่น โดซอร์รูบิซิน ซึ่งสนับสนุนบทบาทของพวกมันในการต้านทานการรักษา นอกจากนี้ ระดับของตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง (CSC) ที่เพิ่มขึ้น รวมถึง CD44, ALDH1 และ BMI1 ถูกพบในเซลล์ CD133+ เมื่อเทียบกับเซลล์ CD133− ซึ่งยืนยันบทบาทของพวกมันในฐานะเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง

เซลล์ SK-UT-1 ได้กลายเป็นเครื่องมือสำคัญในการทำความเข้าใจการดำเนินโรคของ ULMS และการพัฒนาแนวทางการรักษาที่มีศักยภาพ การมุ่งเป้าไปที่ประชากรเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งชนิด CD133+ ในเนื้องอกเหล่านี้อาจเป็นแนวทางที่มีแนวโน้มในการปรับปรุงผลลัพธ์ในผู้ป่วยที่เป็น ULMS โดยจัดการกับสาเหตุหลักของการแพร่กระจายและการดื้อยาเคมีบำบัด

Tissue
มดลูก
Disease
เนื้องอกผสมจากชั้นกลางของเอ็มบริโอ (mesoderm) สอดคล้องกับ leiomyosarcoma (ระดับ III)
Synonyms
  • SK UT 1
  • SKUT-1
  • SKUT1
  • Skut1

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Tumourigenic
ใช่ ในหนูที่ไม่มีขน เกิดเป็นซาร์โคมาของเซลล์รูปแกน
Karyotype
(P8) ไฮโพไดพลอยด์ถึงไฮเปอร์ไดพลอยด์. ความถี่ของฟีโนไทป์: 0.0590

04Identifiers

Citation
SK-UT-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300455)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0533

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B.

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (หมายเลขบทความ Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% และ NEAA 1%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
1 x 10^4 เซลล์/ซม.^2
Fluid renewal
2 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
75 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน