SK-UT-1

SK-UT-1細胞株は、子宮平滑筋に由来する高度に悪性度の高いがんであるヒト子宮平滑筋肉腫（ULMS）から樹立された。この細胞株は、ULMSにおける腫瘍形成、転移、薬剤耐性の研究における重要なモデルである。SK-UT-1細胞は、急速な増殖、分化不良、従来療法への耐性など、肉腫の特徴を示す。 特に、がん再発や化学療法耐性に重要な役割を果たすがん幹細胞様細胞（CSC）の研究に用いられる。SK-UT-1細胞内にはCD133陽性CSCの亜集団が存在することが確認されており、これらは自己再生能、コロニー形成能、アポトーシス抵抗性が強化されている。

SK-UT-1を用いた研究はCD133+ CSCの特性解明に焦点を当て、幹細胞様挙動を示す腫瘍球形成能を明らかにした。この亜集団は生体内での腫瘍形成能が高く、わずか10⁴個の細胞でも異種移植モデルで腫瘍形成を開始できる。 CD133+細胞はドキソルビシンなどの化学療法剤に対する耐性を示し、治療抵抗性における役割をさらに裏付ける。さらに、CD133+細胞ではCD133−細胞と比較して、CD44、ALDH1、BMI1などのCSC関連マーカーの発現レベルが上昇しており、がん幹細胞としての役割を確認している。

SK-UT-1細胞は、ULMSの進行を理解し、潜在的な治療戦略を開発する上で重要なツールとなっている。これらの腫瘍内のCD133+がん幹細胞様細胞集団を標的とすることは、転移と化学療法抵抗性の根本原因に対処することで、ULMS患者の治療成績を改善する有望なアプローチを提供する可能性がある。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。