SK-UT-1

SK-UT-1-cellinjen härstammar från humant uterusleiomyosarkom (ULMS), en mycket aggressiv form av cancer som uppstår i livmoderns glatta muskulatur. Denna cellinje är en viktig modell för att studera tumörbildning, metastasering och läkemedelsresistens i ULMS. SK-UT-1-celler uppvisar egenskaper som är typiska för sarkom, bland annat snabb proliferation, dålig differentiering och resistens mot konventionella behandlingar. De används särskilt för att undersöka cancerstamliknande celler (CSC), som spelar en viktig roll i canceråterfall och resistens mot kemoterapi. Forskning har identifierat en subpopulation av CD133+ CSC inom SK-UT-1-celler, som uppvisar förbättrad självförnyelse, kolonibildning och resistens mot apoptos.

Studier med SK-UT-1 har fokuserat på att karakterisera CD133+ CSC, vilket har avslöjat deras förmåga att bilda tumörsfärer, ett drag som indikerar stamcellsliknande beteende. Denna subpopulation uppvisar ökad tumörbildande potential in vivo, där även ett litet antal celler (10⁴) är tillräckligt för att initiera tumörbildning i xenotransplantatmodeller. CD133+-cellerna uppvisar resistens mot kemoterapeutiska medel såsom doxorubicin, vilket ytterligare stöder deras roll i terapiresistens. Dessutom hittades förhöjda nivåer av CSC-relaterade markörer, inklusive CD44, ALDH1 och BMI1, i CD133+-celler jämfört med deras CD133−-motsvarigheter, vilket bekräftar deras roll som cancerstamceller.

SK-UT-1-celler har blivit ett viktigt verktyg för att förstå ULMS-progression och för att utveckla potentiella terapeutiska strategier. Att rikta in sig på CD133+-cancerstamcellsliknande cellpopulationer i dessa tumörer kan vara en lovande metod för att förbättra resultaten hos patienter med ULMS genom att ta itu med de grundläggande orsakerna till metastasering och kemoresistens.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring