Skip to content
SK-UT-1
Tissue
רחם
Disease
גידול מזודרמלי מעורב, התואם לליומיוסרקומה (דרגה III)
Synonyms
SK UT 1, SKUT-1, SKUT1, Skut1

Documents

SK-UT-1

Cell line · Product number 300455

The SK-UT-1 cell line is derived from human uterine leiomyosarcoma (ULMS), a highly aggressive form of cancer originating in the smooth muscle of the uter...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
  • CoA
1

01General information

Description

קו התאים SK-UT-1 נגזר מליומיוסרקומה של הרחם האנושי (ULMS), סוג אגרסיבי ביותר של סרטן שמקורו בשריר החלק של הרחם. קו תאים זה הוא מודל מרכזי לחקר התפתחות גידולים, גרורות ועמידות לתרופות ב-ULMS. תאי SK-UT-1 מציגים מאפיינים של סרקומות, כולל התרבות מהירה, בידול לקוי ועמידות לטיפולים קונבנציונליים. בפרט, הם משמשים לחקר תאים דמויי תאי גזע סרטניים (CSC), הממלאים תפקיד משמעותי בהישנות הסרטן ובעמידות לכימותרפיה. מחקרים זיהו תת-אוכלוסייה של תאי CSC CD133+ בתוך תאי SK-UT-1, המפגינים יכולת התחדשות עצמית משופרת, יצירת מושבות ועמידות לאפופטוזיס.

מחקרים שהשתמשו ב-SK-UT-1 התמקדו באפיון תאי גזע סרטניים CD133+, וחשפו את יכולתם ליצור גידולים, תכונה המעידה על התנהגות דמוית תאי גזע. תת-אוכלוסייה זו מציגה פוטנציאל מוגבר ליצירת גידולים in vivo, כאשר אפילו מספר קטן של תאים (104) מספיק כדי ליזום היווצרות גידולים במודלים של שתלים זרים. התאים CD133+ מפגינים עמידות לתרופות כימותרפיות כגון דוקסורוביצין, מה שתומך עוד יותר בתפקידם בעמידות לטיפול. בנוסף, רמות גבוהות של סמנים הקשורים לתאי גזע סרטניים, כולל CD44, ALDH1 ו-BMI1, נמצאו בתאים CD133+ בהשוואה למקביליהם CD133−, מה שמאשר את תפקידם כתאי גזע סרטניים.

תאי SK-UT-1 הפכו לכלי חיוני בהבנת התקדמות ULMS ובפיתוח אסטרטגיות טיפוליות פוטנציאליות. מיקוד באוכלוסיית תאי גזע סרטניים CD133+ בתוך גידולים אלה עשוי להציע גישה מבטיחה לשיפור התוצאות בחולים עם ULMS על ידי טיפול בגורמים הבסיסיים לגרורות ועמידות לכימותרפיה.

Tissue
רחם
Disease
גידול מזודרמלי מעורב, התואם לליומיוסרקומה (דרגה III)
Synonyms
  • SK UT 1
  • SKUT-1
  • SKUT1
  • Skut1

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
דמוי אפיתל
Tumourigenic
כן, בעכברים עירומים. יוצר סרקומה של תאי ציר
Karyotype
(P8) היפודיפלואידי עד היפרדיפלואידי. תוצר תדירות הפנוטיפ: 0.0590

04Identifiers

Citation
SK-UT-1 (מספר קטלוגי Cytion 300455)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0533

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B.

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (מספר קטלוגי Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, אווירה לחה.

Supplements
הוסף לתמיסה 10% FBS ו-1% NEAA
Dissociation reagent
אקוטאז
Subculturing
הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי.
Seeding density
1 x 104 תאים/סמ"ר
Fluid renewal
פעמיים בשבוע
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

Freeze medium
כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה.
Storage conditions

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

Shipping conditions

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

08Donor

Donor age
75 שנים
Ethnicity
קווקזי