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SNU-368
Tissu
Foie
Maladie
carcinome hépatocellulaire
Synonymes
SNU368

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SNU-368

Cell line · Référence du produit 305631

The SNU-368 cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) model derived from a primary tumor of a 54-year-old male patient. This cell line is part o...

€550.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire SNU-368 est un modèle de carcinome hépatocellulaire humain (CHC) dérivé d'une tumeur primaire d'un patient masculin âgé de 54 ans. Cette lignée cellulaire fait partie d'un panel de huit lignées cellulaires CHC établies à partir de patients coréens, conçues pour refléter les diverses caractéristiques moléculaires et phénotypiques des cancers du foie. Les cellules SNU-368 présentent une morphologie adhérente polygonale et de nombreuses caractéristiques histologiques de la tumeur d'origine, notamment des arrangements trabéculaires et acineux, caractéristiques de la différenciation de grade II à IV selon Edmondson.

Sur le plan génétique, les cellules SNU-368 hébergent l'ADN intégré du virus de l'hépatite B (VHB) et expriment des transcrits du VHB, notamment HBx et preS/S. Ces caractéristiques en font un modèle précieux pour l'étude de l'hépatocarcinogenèse liée au VHB. SNU-368 exprime également la transferrine et le facteur de croissance analogue à l'insuline II (IGF-II), mais ne produit pas d'alpha-fœtoprotéine (AFP), ni au niveau de l'ARN ni au niveau des protéines. Ces caractéristiques moléculaires sont importantes pour explorer les voies du cancer du foie associées à l'infection virale, à la signalisation des facteurs de croissance et aux altérations métaboliques.

SNU-368 a été utilisé dans des études pharmacogénomiques, en particulier dans le Liver Cancer Model Repository (LIMORE), afin d'étudier les réponses aux médicaments et d'identifier des biomarqueurs potentiels pour des thérapies ciblées. L'inclusion de cette lignée cellulaire dans des analyses génomiques et transcriptomiques à grande échelle souligne sa pertinence dans la modélisation de l'hétérogénéité des CHC primaires, ce qui en fait un outil robuste pour étudier les fondements moléculaires du cancer du foie et évaluer de nouveaux agents thérapeutiques.

Tissu
Foie
Maladie
carcinome hépatocellulaire
Synonymes
  • SNU368

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
2

03Caractéristiques

Morphologie
Polygonal
Type de cellule
Endothéliales
Caryotype
A perdu le chromosome Y.
Temps de doublement
41 heures

04Identifiants

Référence
SNU-368 (référence Cytion 305631)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3948

05Expression et sensibilité

Profil mutationnel
Mutation : ARID1A, simple, p.Leu1607Profs*41 (c.4817dupT), non spécifiée ; Mutation : AXIN1, simple, p.Gln184Ter (c.550C>T), non spécifiée ; Mutation : TERT, simple, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), non spécifiée ; Mutation : TP53, simple, p.Ser106Arg (c.318C>G), non spécifiée
Virus
VHB

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS inactivé à la chaleur
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer le milieu, ajouter une solution fraîche de trypsine à 0,25 % et d'EDTA à 0,02 %, placer le flacon de culture à 37''''C pendant 3 à 5 minutes, ajouter le milieu de culture et collecter les cellules, transférer le milieu dans un tube de 15 ml, centrifuger, aspirer le milieu, remettre les culots en suspension avec le milieu de culture et les distribuer dans le flacon de culture
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
54 ans
Origine ethnique
Coréen