Gå direkt till innehållet
SNU-368
Vävnad
Lever
Sjukdom
levercellscancer
Synonymer
SNU368

SNU-368

Cell line · Produktnummer 305631

The SNU-368 cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) model derived from a primary tumor of a 54-year-old male patient. This cell line is part o...

€550.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen SNU-368 är en modell för humant hepatocellulärt karcinom (HCC) som härrör från en primärtumör hos en 54-årig manlig patient. Denna cellinje ingår i en panel med åtta HCC-cellinjer som etablerats från koreanska patienter och som är utformade för att återspegla de olika molekylära och fenotypiska egenskaperna hos levercancer. SNU-368-celler uppvisar en polygonal adherent morfologi och visar många histologiska egenskaper hos den ursprungliga tumören, inklusive trabekulära och acinära arrangemang, som är karakteristiska för Edmondson-grad II till IV-differentiering.

Genetiskt sett innehåller SNU-368-celler integrerat hepatit B-virus (HBV) DNA och uttrycker HBV-transkript, inklusive HBx och preS/S. Dessa egenskaper gör den till en värdefull modell för att studera HBV-relaterad hepatokarcinogenes. SNU-368 uttrycker också transferrin och insulinliknande tillväxtfaktor II (IGF-II), men producerar inte alfa-fetoprotein (AFP), varken på RNA- eller proteinnivå. Sådana molekylära egenskaper är viktiga för att utforska levercancervägar associerade med virusinfektion, tillväxtfaktorsignalering och metaboliska förändringar.

SNU-368 har använts i farmakogenomiska studier, särskilt i Liver Cancer Model Repository (LIMORE), för att undersöka läkemedelsresponser och identifiera potentiella biomarkörer för riktade terapier. Cellinjen har inkluderats i storskaliga genomiska och transkriptomiska analyser, vilket understryker dess relevans för modellering av heterogeniteten hos primära HCC, vilket gör den till ett robust verktyg för att studera de molekylära grunderna för levercancer och utvärdera nya terapeutiska medel.

Vävnad
Lever
Sjukdom
levercellscancer
Synonymer
  • SNU368

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Polygonal
Celltyp
Endotelial
Karyotyp
Har förlorat kromosom Y.
Fördubblingstid
41 timmar

04Identifierare

Källa
SNU-368 (Cytion-katalognummer 305631)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3948

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: ARID1A, enkel, p.Leu1607Profs*41 (c.4817dupT), ospecificerad; Mutation: AXIN1, enkel, p.Gln184Ter (c.550C>T), ospecificerad; Mutation: TERT, enkel, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), ospecificerad; Mutation: TP53, enkel, p.Ser106Arg (c.318C>G), ospecificerad
Virus
HBV

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% värmeinaktiverad FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort mediet, tillsätt färsk 0,25 % trypsin 0,02 % EDTA-lösning, låt odlingskolven stå vid 37 ''''C i 3 till 5 minuter, tillsätt odlingsmedium och samla upp cellerna, överför mediet till ett 15 ml rör, centrifugera, sug upp mediet, resuspendera pelletsen med odlingsmedium och fördela i odlingskolven
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
54 år
Etnicitet
Koreanska