SNU-368

SNU-368細胞株は、54歳男性患者の原発腫瘍由来の人間肝細胞癌（HCC）モデルである。この細胞株は、韓国人患者から樹立された8種類のHCC細胞株パネルの一部であり、肝癌の多様な分子的・表現型的特徴を反映するよう設計されている。 SNU-368細胞は多角形の接着形態を示し、エドモンドソン分化度II～IVに特徴的な梁状・腺房状配列を含む、原発腫瘍の多くの組織学的特徴を保持している。

遺伝学的には、SNU-368細胞は統合型B型肝炎ウイルス（HBV）DNAを保有し、HBxやpreS/Sを含むHBV転写産物を発現する。これらの特性により、HBV関連肝発癌研究の貴重なモデルとなる。 SNU-368はトランスフェリンおよびインスリン様成長因子II（IGF-II）を発現するが、RNAレベルでもタンパク質レベルでもα-フェトプロテイン（AFP）を産生しない。このような分子的特性は、ウイルス感染、成長因子シグナル伝達、代謝異常に関連する肝癌経路の解明において重要である。

SNU-368は薬理ゲノム研究、特に肝癌モデルリポジトリ（LIMORE）において、薬剤反応性の解明や標的療法の潜在的バイオマーカー同定に活用されてきた。この細胞株が大規模ゲノム解析・トランスクリプトーム解析に組み込まれている事実は、原発性HCCの異質性をモデル化する上でその有用性を裏付けており、肝癌の分子基盤研究や新規治療薬評価における強力なツールとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。