Gå direkte til indholdet
SNU-368
Væv
Lever
Sygdom
hepatocellulært karcinom
Synonymer
SNU368

Dokumenter

SNU-368

Cell line · Varenummer 305631

The SNU-368 cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) model derived from a primary tumor of a 54-year-old male patient. This cell line is part o...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

SNU-368-cellelinjen er en human hepatocellulær carcinom (HCC)-model, der stammer fra en primær tumor hos en 54-årig mandlig patient. Denne cellelinje er en del af et panel på otte HCC-cellelinjer, der er etableret fra koreanske patienter, og som er designet til at afspejle de forskellige molekylære og fænotypiske egenskaber ved leverkræft. SNU-368-celler udviser en polygonal adhærensmorfologi og viser mange histologiske træk fra den oprindelige tumor, herunder trabekulære og acinære arrangementer, som er karakteristiske for Edmondson-grad II til IV-differentiering.

Genetisk set indeholder SNU-368-celler integreret hepatitis B-virus (HBV) DNA og udtrykker HBV-transkripter, herunder HBx og preS/S. Disse egenskaber gør det til en værdifuld model til undersøgelse af HBV-relateret hepatocarcinogenese. SNU-368 udtrykker også transferrin og insulinlignende vækstfaktor II (IGF-II), men producerer ikke alfa-fetoprotein (AFP), hverken på RNA- eller proteinniveau. Sådanne molekylære egenskaber er vigtige for at undersøge leverkræftveje forbundet med virusinfektion, vækstfaktorsignalering og metaboliske ændringer.

SNU-368 er blevet anvendt i farmakogenomiske studier, især i Liver Cancer Model Repository (LIMORE), til at undersøge lægemiddelrespons og identificere potentielle biomarkører for målrettede terapier. Cellelinjens inkludering i store genomiske og transkriptomiske analyser understreger dens relevans i modellering af heterogeniteten af primære HCC'er, hvilket gør den til et robust værktøj til at studere de molekylære grundlag for leverkræft og evaluere nye terapeutiske midler.

Væv
Lever
Sygdom
hepatocellulært karcinom
Synonymer
  • SNU368

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
2

03Egenskaber

Morfologi
Polygonal
Celletype
Endothelial
Karyotype
Har mistet Y-kromosomet.
Fordoblingstid
41 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SNU-368 (Cytion-katalognummer 305631)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3948

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: ARID1A, enkel, p.Leu1607Profs*41 (c.4817dupT), uspecificeret; Mutation: AXIN1, enkel, p.Gln184Ter (c.550C>T), uspecificeret; Mutation: TERT, enkel, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), uspecificeret; Mutation: TP53, enkel, p.Ser106Arg (c.318C>G), uspecificeret
Vira
HBV

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10 % varmeinaktiveret FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern mediet, tilsæt frisk 0,25 % trypsin 0,02 % EDTA-opløsning, lad kulturkolben stå ved 37 '''' i 3 til 5 minutter, tilsæt kulturmedium og saml cellerne, overfør mediet til et 15 ml rør, centrifuger, sug mediet op, resuspender pellets med kulturmedium og fordel det i kulturkolben
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
54 år
Etnisk tilhørsforhold
Koreansk