SNU-368

קו התאים SNU-368 הוא מודל של קרצינומה הפטוצלולרית אנושית (HCC) שמקורו בגידול ראשוני של חולה בן 54. קו תאים זה הוא חלק ממערך של שמונה קווי תאים HCC שהוקמו מחולים קוריאנים, שנועד לשקף את המאפיינים המולקולריים והפנוטיפיים המגוונים של סוגי סרטן הכבד. תאי SNU-368 מציגים מורפולוגיה דבקה מצולעת ומפגינים תכונות היסטולוגיות רבות של הגידול המקורי, כולל סידור טרבקולרי ואצינרי, המאפיינים דיפרנציאציה בדרגה II עד IV לפי סולם אדמונדסון.

מבחינה גנטית, תאי SNU-368 מכילים DNA משולב של נגיף הפטיטיס B (HBV) ומבטאים תעתיקי HBV, כולל HBx ו-preS/S. תכונות אלה הופכות אותם למודל חשוב לחקר התפתחות סרטן הכבד הקשור ל-HBV. SNU-368 מבטא גם טרנספרין ופקטור גדילה דמוי אינסולין II (IGF-II), אך אינו מייצר אלפא-פרוטאין (AFP), לא ברמת ה-RNA ולא ברמת החלבון. מאפיינים מולקולריים אלה חשובים לחקר מסלולי סרטן הכבד הקשורים לזיהום נגיפי, איתות פקטור גדילה ושינויים מטבוליים.

SNU-368 שימש במחקרים פרמקוגנומיים, במיוחד במאגר מודלים לסרטן הכבד (LIMORE), כדי לחקור תגובות לתרופות ולזהות סמנים ביולוגיים פוטנציאליים לטיפולים ממוקדים. הכללת קו התאים בניתוחים גנומיים וטרנסקריפטומיים בקנה מידה גדול מדגישה את הרלוונטיות שלו במודלים של ההטרוגניות של HCCs ראשוניים, מה שהופך אותו לכלי חזק לחקר הבסיס המולקולרי של סרטן הכבד ולהערכת חומרים טיפוליים חדשים.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו