Gå til innholdet
SNU-368
Vev
Lever
Sykdom
leverkreft
Synonymer
SNU368

Dokumenter

SNU-368

Cell line · Produktnummer 305631

The SNU-368 cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) model derived from a primary tumor of a 54-year-old male patient. This cell line is part o...

€550.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SNU-368-cellelinjen er en modell for humant hepatocellulært karsinom (HCC) avledet fra en primær tumor hos en 54 år gammel mannlig pasient. Denne cellelinjen er en del av et panel på åtte HCC-cellelinjer etablert fra koreanske pasienter, designet for å gjenspeile de ulike molekylære og fenotypiske egenskapene til leverkreft. SNU-368-celler har en polygonal adherent morfologi og viser mange histologiske trekk fra den opprinnelige svulsten, inkludert trabekulære og acinære arrangementer, som er karakteristiske for Edmondson grad II til IV differensiering.

Genetisk sett inneholder SNU-368-celler integrert hepatitt B-virus (HBV) DNA og uttrykker HBV-transkripter, inkludert HBx og preS/S. Disse egenskapene gjør den til en verdifull modell for å studere HBV-relatert hepatokarsinogenese. SNU-368 uttrykker også transferrin og insulinlignende vekstfaktor II (IGF-II), men produserer ikke alfa-fetoprotein (AFP), verken på RNA- eller proteinnivå. Slike molekylære egenskaper er viktige for å utforske leverkreftveier assosiert med virusinfeksjon, vekstfaktorsignalering og metabolske endringer.

SNU-368 har blitt brukt i farmakogenomiske studier, særlig i Liver Cancer Model Repository (LIMORE), for å undersøke legemiddelresponser og identifisere potensielle biomarkører for målrettede terapier. Celleinningens inkludering i store genomiske og transkriptomiske analyser understreker dens relevans i modellering av heterogeniteten til primære HCC-er, noe som gjør den til et robust verktøy for å studere de molekylære grunnlagene for leverkreft og evaluere nye terapeutiske midler.

Vev
Lever
Sykdom
leverkreft
Synonymer
  • SNU368

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Polygonal
Celletype
Endotelial
Karyotype
Har mistet kromosom Y.
Fordoblingstid
41 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SNU-368 (Cytion katalognummer 305631)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3948

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: ARID1A, enkel, p.Leu1607Profs*41 (c.4817dupT), uspesifisert; Mutasjon: AXIN1, enkel, p.Gln184Ter (c.550C>T), uspesifisert; Mutasjon: TERT, enkel, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), uspesifisert; Mutasjon: TP53, enkel, p.Ser106Arg (c.318C>G), uspesifisert
Virus
HBV

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % varmeinaktivert FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern mediet, tilsett fersk 0,25 % trypsin 0,02 % EDTA-løsning, la dyrkningskolben stå ved 37 °C i 3 til 5 minutter, tilsett dyrkningsmedium og samle opp cellene, overfør mediet til et 15 ml rør, sentrifuger, aspirer mediet, resuspender pelletene med dyrkningsmedium og fordel dem i dyrkningskolben
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
54 år
Etnisitet
Koreansk