Přejít na obsah
SNU-368
Tkáň
Játra
Nemoc
hepatocelulární karcinom
Synonyma
SNU368

Dokumenty

SNU-368

Cell line · Číslo výrobku 305631

The SNU-368 cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) model derived from a primary tumor of a 54-year-old male patient. This cell line is part o...

€550.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie SNU-368 je model lidského hepatocelulárního karcinomu (HCC) odvozený z primárního nádoru 54letého pacienta. Tato buněčná linie je součástí panelu osmi buněčných linií HCC vytvořených z korejských pacientů, který má odrážet rozmanité molekulární a fenotypové charakteristiky rakoviny jater. Buňky SNU-368 vykazují polygonální adhezivní morfologii a mnoho histologických znaků původního nádoru, včetně trabekulárního a acinárního uspořádání, které jsou charakteristické pro Edmondsonovu diferenciaci stupně II až IV.

Geneticky buňky SNU-368 obsahují integrovanou DNA viru hepatitidy B (HBV) a exprimují transkripty HBV, včetně HBx a preS/S. Tyto vlastnosti z nich činí cenný model pro studium hepatokarcinogeneze související s HBV. SNU-368 také exprimuje transferin a inzulinový růstový faktor II (IGF-II), ale neprodukuje alfa-fetoprotein (AFP), a to ani na úrovni RNA, ani na úrovni proteinů. Tyto molekulární charakteristiky jsou důležité pro zkoumání cest rakoviny jater spojených s virovou infekcí, signalizací růstových faktorů a metabolickými změnami.

SNU-368 byla použita ve farmakogenomických studiích, zejména v Liver Cancer Model Repository (LIMORE), k výzkumu reakcí na léky a identifikaci potenciálních biomarkerů pro cílené terapie. Zařazení této buněčné linie do rozsáhlých genomických a transkriptomických analýz podtrhuje její význam pro modelování heterogenity primárních HCC, což z ní činí robustní nástroj pro studium molekulárních základů rakoviny jater a hodnocení nových terapeutických látek.

Tkáň
Játra
Nemoc
hepatocelulární karcinom
Synonyma
  • SNU368

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
2

03Charakteristika

Morfologie
Polygonální
Typ buňky
Endoteliální
Karyotyp
Ztratil chromozom Y.
Doba zdvojnásobení
41 hodin

04Identifikátory

Citace
SNU-368 (katalogové číslo Cytion 305631)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3948

05Exprese a náchylnost

Mutační profil
Mutace: ARID1A, jednoduchá, p.Leu1607Profs*41 (c.4817dupT), nespecifikovaná; Mutace: AXIN1, jednoduchá, p.Gln184Ter (c.550C>T), nespecifikovaná; Mutace: TERT, jednoduchá, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), nespecifikovaná; Mutace: TP53, jednoduchá, p.Ser106Arg (c.318C>G), nespecifikovaná
Viry
HBV

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10 % tepelně inaktivovaného FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte médium, přidejte čerstvý 0,25 % roztok trypsinu a 0,02 % roztok EDTA, nechte kultivační baňku stát 3 až 5 minut při 37''''C, přidejte kultivační médium a odebírejte buňky, přeneste médium do 15ml zkumavky, odstřeďte, odsajte médium, resuspendujte pelety s kultivačním médiem a dávkujte do kultivační baňky
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
54 let
Etnická příslušnost
Korejský