Mine otse sisu juurde
SNU-368
Kude
Maksa
Haigus
maksarakk-kartsinoom
Sünonüümid
SNU368

Dokumendid

SNU-368

Cell line · Toote number 305631

The SNU-368 cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) model derived from a primary tumor of a 54-year-old male patient. This cell line is part o...

€550.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

SNU-368 rakuliin on inimese hepatotsellulaarse kartsinoomi (HCC) mudel, mis on saadud 54-aastase meespatsiendi primaarse kasvaja rakudest. See rakuliin kuulub kaheksa HCC rakuliini paneeli, mis on loodud Korea patsientidelt ja mille eesmärk on kajastada maksavähi mitmekesiseid molekulaarseid ja fenotüübilisi omadusi. SNU-368 rakud on polügonaalsed ja kleepuvad ning neil on palju algse kasvaja histoloogilisi tunnuseid, sealhulgas trabekulaarsed ja acinaarsed struktuurid, mis on iseloomulikud Edmondsoni II–IV diferentseerumisastmele.

Geneetiliselt sisaldavad SNU-368 rakud integreeritud B-hepatiidi viiruse (HBV) DNA-d ja ekspresseerivad HBV transkripte, sealhulgas HBx ja preS/S. Need omadused muudavad selle väärtuslikuks mudeliks HBV-ga seotud hepatokartsinogeneesi uurimiseks. SNU-368 ekspresseerib ka transferriini ja insuliini sarnast kasvufaktorit II (IGF-II), kuid ei tooda alfa-fetoproteiini (AFP) ei RNA ega valgu tasandil. Sellised molekulaarsed omadused on olulised viirusinfektsiooni, kasvufaktori signaalimise ja metaboolsete muutustega seotud maksavähi rakkude uurimisel.

SNU-368 on kasutatud farmakogenoomilistes uuringutes, eriti maksavähi mudelite andmebaasis (LIMORE), et uurida ravimite toimet ja identifitseerida potentsiaalseid biomarkereid sihtravimite jaoks. Rakuliini kaasamine suuremahulistesse genoomilistesse ja transkriptomilistesse analüüsidesse rõhutab selle olulisust primaarse HCC heterogeensuse modelleerimisel, muutes selle tugevaks vahendiks maksavähi molekulaarse aluse uurimisel ja uute ravimite hindamisel.

Kude
Maksa
Haigus
maksarakk-kartsinoom
Sünonüümid
  • SNU368

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
2

03Omadused

Morfoloogia
Polügonaalne
Rakutüüp
Endoteeli
Karyotüüp
On kaotanud Y-kromosoomi.
Kahekordistumisaeg
41 tundi

04Tunnused

Viide
SNU-368 (Cytioni katalooginumber 305631)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_3948

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: ARID1A, lihtne, p.Leu1607Profs*41 (c.4817dupT), täpsustamata; Mutatsioon: AXIN1, lihtne, p.Gln184Ter (c.550C>T), täpsustamata; Mutatsioon: TERT, lihtne, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), määratlemata; Mutatsioon: TP53, lihtne, p.Ser106Arg (c.318C>G), määratlemata
Viirused
HBV

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% kuumuses inaktiveeritud FBS-iga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldada söötme, lisada värske 0,25 % trüpsiini 0,02 % EDTA lahus, hoida kolbi temperatuuril 37''''C 3-5 minutit, lisada söötme ja koguda rakud, viia söötme 15 ml torusse, tsentrifuugida, aspiireerida söötme, resuspenseerida pelletid söötmega ja doseerida kolbi
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
54 aastat
Etniline kuuluvus
Korea