SNU-368

La línea celular SNU-368 es un modelo de carcinoma hepatocelular humano (CHC) derivado de un tumor primario de un paciente varón de 54 años. Esta línea celular forma parte de un panel de ocho líneas celulares de CHC establecidas a partir de pacientes coreanos, diseñadas para reflejar las diversas características moleculares y fenotípicas de los cánceres de hígado. Las células SNU-368 presentan una morfología adherente poligonal y muestran muchas características histológicas del tumor original, incluidas las disposiciones trabeculares y acinares, que son características de la diferenciación de grado II a IV de Edmondson.

Genéticamente, las células SNU-368 albergan ADN integrado del virus de la hepatitis B (VHB) y expresan transcripciones del VHB, incluyendo HBx y preS/S. Estas características lo convierten en un modelo valioso para estudiar la hepatocarcinogénesis relacionada con el VHB. SNU-368 también expresa transferrina y factor de crecimiento insulínico tipo II (IGF-II), pero no produce alfa-fetoproteína (AFP), ni a nivel de ARN ni de proteína. Estas características moleculares son importantes para explorar las vías del cáncer de hígado asociadas con la infección viral, la señalización de los factores de crecimiento y las alteraciones metabólicas.

SNU-368 se ha empleado en estudios farmacogenómicos, en particular en el Liver Cancer Model Repository (LIMORE), para investigar las respuestas a los fármacos e identificar posibles biomarcadores para terapias dirigidas. La inclusión de la línea celular en análisis genómicos y transcriptómicos a gran escala subraya su relevancia en la modelización de la heterogeneidad de los CHC primarios, lo que la convierte en una herramienta sólida para estudiar los fundamentos moleculares del cáncer de hígado y evaluar nuevos agentes terapéuticos.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía