Langsung ke isi
Sel UWO23
Tisu
Rongga mulut; lidah
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa pada lidah
Sinonim
University of Western Ontario 23

Dokumen

Sel UWO23

Cell line · Nomor produk 300258

Baris sel UWO23 (HPV33) berasal dari sel tumor seorang pasien laki-laki yang menderita kanker lidah bagian mulut dan sangat menonjol karena ekspresi Hu...

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel UWO23 (HPV33) berasal dari sel tumor pasien pria dengan kanker lidah dan terutama terkenal karena ekspresi Human Papillomavirus tipe 33 (HPV33). Fitur spesifik dari UWO23 ini menjadikannya sumber daya yang penting untuk penelitian peran onkogenik HPV pada karsinoma sel skuamosa kepala dan leher (HNSCC). Kehadiran HPV33 dalam sel-sel ini memberikan peluang unik untuk mengeksplorasi bagaimana virus ini memengaruhi proses karsinogenesis, terutama dalam konteks daerah mulut dan orofaring.

Penelitian yang menggunakan garis sel UWO23 berfokus untuk mengungkap interaksi molekuler dan genetik yang digerakkan oleh HPV33 yang mengarah pada perkembangan dan perkembangan kanker. Hal ini termasuk mempelajari perubahan regulasi siklus sel, resistensi apoptosis, serta perubahan adhesi dan motilitas sel, yang semuanya sangat penting untuk memahami perilaku tumor dan metastasis. Selain itu, garis sel UWO23 berperan penting dalam evaluasi pengobatan farmakologis baru dan biomarker diagnostik potensial untuk kanker terkait HPV. Dengan menjelaskan jalur di mana HPV33 berkontribusi terhadap keganasan, para peneliti dapat mengembangkan terapi yang ditargetkan yang dapat meningkatkan hasil terapi untuk pasien yang menderita kanker kepala dan leher terkait HPV.

Tisu
Rongga mulut; lidah
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa pada lidah
Aplikasi
Menghasilkan garis sel HNSCC HPV-positif yang resisten terhadap cisplatin untuk mempelajari resistensi cisplatin pada sel HPV-positif
Sinonim
  • University of Western Ontario 23

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
2

03Pengidentifikasi

Referensi
UWO23 (Nomor katalog Cytion 300258)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_B7MF

04Ekspresi dan kerentanan

Virus
Transforman: Human papillomavirus tipe 33 (HPV33)

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
52 tahun