UWO23 เซลล์

สายพันธุ์เซลล์ UWO23 (HPV33) ได้มาจากเซลล์เนื้องอกของผู้ป่วยชายที่เป็นมะเร็งลิ้นในช่องปาก และมีลักษณะเด่นคือการแสดงออกของเชื้อไวรัสฮิวแมนแพปพิลโลมาไวรัสชนิดที่ 33 (HPV33) คุณลักษณะเฉพาะนี้ของ UWO23 ทำให้เป็นทรัพยากรสำคัญสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับบทบาทการก่อมะเร็งของ HPV ในมะเร็งเซลล์สความัสของศีรษะและลำคอ (HNSCC)การมีอยู่ของ HPV33 ในเซลล์เหล่านี้มอบโอกาสที่ไม่เหมือนใครในการศึกษาว่าไวรัสชนิดนี้มีอิทธิพลต่อกระบวนการเกิดมะเร็งอย่างไร โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของบริเวณช่องปากและลำคอส่วนต้น

การวิจัยที่ใช้เซลล์ไลน์ UWO23 มุ่งเน้นไปที่การค้นหาปฏิสัมพันธ์ทางโมเลกุลและพันธุกรรมที่ถูกกระตุ้นโดย HPV33 ซึ่งนำไปสู่การพัฒนาและการลุกลามของโรคมะเร็ง การศึกษาครอบคลุมการเปลี่ยนแปลงในระบบการควบคุมวงจรชีวิตของเซลล์ การต้านทานการตายของเซลล์ (apoptosis) และการเปลี่ยนแปลงในด้านการเกาะติดและการเคลื่อนไหวของเซลล์ ซึ่งล้วนมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการเข้าใจพฤติกรรมของเนื้องอกและการแพร่กระจายของโรคนอกจากนี้ สายพันธุ์เซลล์ UWO23 ยังมีบทบาทสำคัญในการประเมินการรักษาทางเภสัชวิทยาใหม่ ๆ และตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่อาจใช้ในการวินิจฉัยมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับ HPV โดยการอธิบายเส้นทางที่ HPV33 มีส่วนทำให้เกิดมะเร็ง นักวิจัยสามารถพัฒนาการรักษาที่มุ่งเป้าซึ่งอาจช่วยปรับปรุงผลลัพธ์การรักษาสำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งศีรษะและลำคอที่เกี่ยวข้องกับ HPV ได้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.