UWO23 Celice

Celična linija UWO23 (HPV33) je pridobljena iz tumorskih celic moškega bolnika z rakom ustnega jezika in se odlikuje predvsem po izražanju človeškega papiloma virusa tipa 33 (HPV33). Zaradi te posebnosti je UWO23 pomemben vir za raziskave onkogene vloge HPV pri ploščatoceličnem karcinomu glave in vratu (HNSCC). Prisotnost HPV33 v teh celicah je edinstvena priložnost za raziskovanje, kako ta virus vpliva na proces karcinogeneze, zlasti v kontekstu ustne votline in ustnega dela žrela.

Raziskave z uporabo celične linije UWO23 se osredotočajo na odkrivanje molekularnih in genetskih interakcij, ki jih povzroča HPV33 in ki vodijo v razvoj in napredovanje raka. To vključuje preučevanje sprememb v uravnavanju celičnega cikla, odpornosti na apoptozo ter sprememb v celični adheziji in gibljivosti, ki so ključne za razumevanje obnašanja tumorjev in metastaziranja. Poleg tega je celična linija UWO23 pomembna pri ocenjevanju novih farmakoloških zdravljenj in potencialnih diagnostičnih biomarkerjev za raka, povezanega s HPV. Z razjasnitvijo poti, po katerih HPV33 prispeva k malignosti, lahko raziskovalci razvijejo ciljane terapije, ki bi lahko izboljšale terapevtske izide za bolnike z rakom glave in vratu, povezanim s HPV.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo