Langsung ke isi
B-LCL-HROC285
Tisu
Darah tepi
Penyakit
Adenokarsinoma
Lokasi metastasis
Tidak berlaku (sel B-LCL yang mengalami transformasi EBV dari pasien kanker kolorektal dengan sindrom Lynch)
Sinonim
B-LCL CO285, Bc HROC285

Dokumen

B-LCL-HROC285

Cell line · Nomor produk 300869

B-LCL-HROC285 is an Epstein-Barr virus (EBV) transformed B lymphocyte cell line derived from a patient, who had colon adenocarcinoma associated with Lynch...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Stok menipis
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

B-LCL-HROC285 adalah garis sel limfosit B yang ditransformasi oleh virus Epstein-Barr (EBV) yang berasal dari pasien yang menderita adenokarsinoma usus besar yang terkait dengan sindrom Lynch. Jenis kanker usus besar yang spesifik ini terkait dengan kanker kolorektal non-poliposis herediter (HNPCC), yang umumnya disebabkan oleh mutasi pada gen perbaikan ketidakcocokan DNA. Garis sel B-LCL-HROC285 memungkinkan untuk mempelajari proses transformasi terkait EBV dalam sel B, serta wawasan tentang respons imun terkait kanker.

B-LCL-HROC285, menyediakan alat yang berharga untuk memahami interaksi sistem kekebalan tubuh dengan sel kanker, terutama bagaimana sel B yang berubah dapat berinteraksi dengan lingkungan kekebalan tubuh pada kanker kolorektal yang timbul dari sindrom Lynch. Garis sel ini berguna untuk studi imunologi dan onkologi karena latar belakang genetiknya dan proses transformasi EBV, yang diketahui memengaruhi proliferasi sel B dan seleksi klonal.

Tisu
Darah tepi
Penyakit
Adenokarsinoma
Lokasi metastasis
Tidak berlaku (sel B-LCL yang mengalami transformasi EBV dari pasien kanker kolorektal dengan sindrom Lynch)
Aplikasi
Uji sel T dan sel NK; tipologi HLA; imunologi sindrom Lynch; respons imun yang terkait dengan defisiensi perbaikan ketidaksesuaian (MMR); sel target dalam uji CTL; studi biobank HROC yang disesuaikan dengan pasien
Sinonim
  • B-LCL CO285
  • Bc HROC285

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Status GMO
GMO-S2
Rincian status GMO
GMO-S2: This B-LCL contains a stably maintained EBV episome (EBNA-1/-2/-3, LMP-1/-2). EBV is classified as risk group 2; BSL-2 containment required. This classification applies within Germany; regulations may differ elsewhere.
Tingkat keamanan hayati
2

03Karakteristik

Morfologi
Sel bulat
Jenis sel
Limfoblas B

04Pengidentifikasi

Referensi
B-LCL-HROC285 (Nomor katalog Cytion 300869)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Ekspresi dan kerentanan

Virus
Transformant: EBV

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS yang dinonaktifkan dengan panas
Perbanyakan sel
Homogenisasi secara perlahan suspensi sel dalam flask dengan cara menghisap dan mengeluarkan cairan menggunakan pipet, lalu ambil sampel representatif untuk menentukan kepadatan sel per ml.encerkan suspensi tersebut hingga mencapai konsentrasi sel 1 x 10⁵ sel/ml menggunakan medium kultur segar, dan bagi suspensi yang telah disesuaikan ke dalam flask baru untuk budidaya lebih lanjut.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
30 tahun
Etnis
Kaukasia