Langsung ke isi
HROC24 T1 M1
Tisu
Kolon, Dibuat dari PDx (xenograft yang berasal dari pasien) dari jaringan CRC primer (Colon ascendens, UICC I, stadium TNM T2N0M0R0L0V1 grading G2). Lk (n) + 0, Σ Lk (n) 13
Penyakit
Epitel
Lokasi metastasis
Tidak berlaku (stadium UICC I; TNM T2N0M0; tidak ada metastasis regional maupun jauh)
Sinonim
HROC24x

HROC24 T1 M1

Cell line · Nomor produk 300813

This is one of a series of tumor cell lines which have been established by PD Dr. Michael Linnebacher from PDTx (Patient-derived Tumor xenografts) since 2006.

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Dibuat sesuai pesanan
1

01Informasi umum

Deskripsi
Ini adalah salah satu dari serangkaian garis sel tumor yang telah dibuat oleh PD Dr. Michael Linnebacher dari PDTx (Patient-derived Tumor xenografts) sejak tahun 2006.
Tisu
Kolon, Dibuat dari PDx (xenograft yang berasal dari pasien) dari jaringan CRC primer (Colon ascendens, UICC I, stadium TNM T2N0M0R0L0V1 grading G2). Lk (n) + 0, Σ Lk (n) 13
Penyakit
Epitel
Lokasi metastasis
Tidak berlaku (stadium UICC I; TNM T2N0M0; tidak ada metastasis regional maupun jauh)
Aplikasi
Penelitian kanker kolorektal; pemodelan kanker kolorektal (CRC) tipe MSI-H (mikrosatelit tidak stabil); biologi kanker kolorektal yang dipicu oleh mutasi BRAF V600E; biologi kanker kolorektal stadium awal; prediksi respons terhadap imunoterapi; penelitian kanker kolorektal berbasis PDx; studi biobank yang disesuaikan dengan pasien menggunakan HROC
Sinonim
  • HROC24x

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
Bebas Transgenik
Rincian status GMO
No genetic modification; wildtype patient-derived MSI-H CRC cell line established from a patient-derived xenograft by PD Dr. Linnebacher
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Sel-sel kecil dalam koloni
Jenis sel
Sel epitel
Tumorigenik
Ya, pada tikus telanjang yang mengalami penekanan kekebalan tubuh
Status ploidi
Euploid
Status MSI
MSI-H
Waktu penggandaan
20 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
HROC24 T1 M1 (Nomor katalog Cytion 300813)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1U80

05Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
APCmut, p53wt, K-Raswt, N-Raswt, H-Ras wt, B-RAFV600E, PIK3CAwt
Virus
Bebas dari virus patogen manusia SV40, JC/BK, HBV, HCV, HIV.

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Rasio pemisahan
1 sampai 3
Kepadatan penanaman
2 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
Setiap 3 hingga 5 hari
Pemulihan pasca-pencairan
Sangat cepat
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
98 tahun
Etnis
Kaukasia