Gå direkt till innehållet
HROC24 T1 M1
Vävnad
Kolon, etablerad från en PDx (patientderiverad xenograft) av primär CRC-vävnad (Colon ascendens, UICC I, TNM-stadium T2N0M0R0L0V1 gradering G2). Lk(n) + 0, Σ Lk(n) 13
Sjukdom
Epitelial
Metastaseringsställe
Ej tillämpligt (UICC-stadium I; TNM T2N0M0; inga regionala eller fjärrmetastaser)
Synonymer
HROC24x

Dokument

HROC24 T1 M1

Cell line · Produktnummer 300813

This is one of a series of tumor cell lines which have been established by PD Dr. Michael Linnebacher from PDTx (Patient-derived Tumor xenografts) since 2006.

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Tillverkas på beställning
1

01Allmän information

Beskrivning
Detta är en av en serie tumörcellinjer som har etablerats av PD Dr. Michael Linnebacher från PDTx (Patient-derived Tumor xenografts) sedan 2006.
Vävnad
Kolon, etablerad från en PDx (patientderiverad xenograft) av primär CRC-vävnad (Colon ascendens, UICC I, TNM-stadium T2N0M0R0L0V1 gradering G2). Lk(n) + 0, Σ Lk(n) 13
Sjukdom
Epitelial
Metastaseringsställe
Ej tillämpligt (UICC-stadium I; TNM T2N0M0; inga regionala eller fjärrmetastaser)
Ansökningar
Forskning om kolorektal cancer; modellering av MSI-H (mikrosatellitinstabil) kolorektal cancer; biologin bakom BRAF V600E-driven kolorektal cancer; biologin bakom kolorektal cancer i tidiga stadier; förutsägelse av respons på immunterapi; forskning om kolorektal cancer baserad på PDx; HROC-studier med patientanpassade biobanker
Synonymer
  • HROC24x

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
GMO-status
Utan genetiskt modifierade organismer
Detaljer om GMO-status
No genetic modification; wildtype patient-derived MSI-H CRC cell line established from a patient-derived xenograft by PD Dr. Linnebacher
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Små celler i kolonier
Celltyp
Epiteliala celler
Tumörframkallande
Ja, i immunsupprimerade nakenmöss
Ploidistatus
Euploid
MSI-status
MSI-H
Fördubblingstid
20 timmar

04Identifierare

Källa
HROC24 T1 M1 (Cytion katalognummer 300813)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1U80

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
APCmut, p53wt, K-Raswt, N-Raswt, H-Ras wt , B-RAFV600E, PIK3CAwt
Virus
Fri från humanpatogena virus SV40, JC/BK, HBV, HCV, HIV.

06Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukos, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Uppdelningsförhållande
1 till 3
Såtäthet
2 x 104 celler/cm2
Vätskeförnyelse
Var 3:e till 5:e dag
Återhämtning efter upptining
Mycket snabb
Upptining och odling

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
98 år
Etnicitet
Kaukasisk