Siirry sisältöön
HROC24 T1 M1
Kudos
Paksusuoli, PDx (potilasperäinen ksenotransplantaatti) primaarisesta CRC-kudoksesta (Colon ascendens, UICC I, TNM-vaihe T2N0M0R0L0V1, luokitus G2). Lk(n) + 0, Σ Lk(n) 13
Sairaus
Epiteeli
Metastaasikohde
Ei sovelleta (UICC-vaihe I; TNM T2N0M0; ei alueellisia tai etämetastaaseja)
Synonyymit
HROC24x

Asiakirjat

HROC24 T1 M1

Cell line · Tuotenumero 300813

This is one of a series of tumor cell lines which have been established by PD Dr. Michael Linnebacher from PDTx (Patient-derived Tumor xenografts) since 2006.

€800.00ilman veroja ja toimituskuluja
Valmistetaan tilauksesta
1

01Yleistä tietoa

Kuvaus
Tämä on yksi kasvainsolulinjojen sarjasta, jonka PD Dr. Michael Linnebacher on perustanut PDTx:stä (potilasperäiset kasvainksenograftit) vuodesta 2006 lähtien.
Kudos
Paksusuoli, PDx (potilasperäinen ksenotransplantaatti) primaarisesta CRC-kudoksesta (Colon ascendens, UICC I, TNM-vaihe T2N0M0R0L0V1, luokitus G2). Lk(n) + 0, Σ Lk(n) 13
Sairaus
Epiteeli
Metastaasikohde
Ei sovelleta (UICC-vaihe I; TNM T2N0M0; ei alueellisia tai etämetastaaseja)
Sovellukset
Paksusuolisyövän tutkimus; MSI-H (mikrosatelliittien epävakaus) -paksusuolisyövän mallintaminen; BRAF V600E -mutaatioon perustuva paksusuolisyövän biologia; varhaisvaiheen paksusuolisyövän biologia; immunoterapian vasteen ennustaminen; PDx-pohjainen paksusuolisyövän tutkimus; HROC-potilaisiin sovitetut biopankkitutkimukset
Synonyymit
  • HROC24x

02Luokittelu

Organismi
Ihminen
Sukupuoli
Mies
Kasvuominaisuudet
Kiinnittynyt
GMO-status
GMO-vapaa
GMO-statuksen tiedot
No genetic modification; wildtype patient-derived MSI-H CRC cell line established from a patient-derived xenograft by PD Dr. Linnebacher
Bioturvallisuustaso
1

03Ominaisuudet

Morfologia
Pienet solut pesäkkeissä
Solutyyppi
Epiteelisolut
Kasvaimia aiheuttava
Kyllä, immuunipuutteisilla alastomilla hiirillä -
Ploidisuus
Euploidi
MSI-tila
MSI-H
Kaksinkertaistumisaika
20 tuntia

04Tunnisteet

Lähdeviite
HROC24 T1 M1 (Cytionin luettelonumero 300813)
NCBI-verotunnus
9606
Cellosaurus
CVCL_1U80

05Ilmentyminen ja alttius

Mutaatioprofiili
APCmut, p53wt, K-Raswt, N-Raswt, H-Ras wt , B-RAFV600E, PIK3CAwt
Virukset
Ei sisällä ihmisen patogeenisiä viruksia SV40, JC/BK, HBV, HCV, HIV.

06Käsittely ja viljely

Viljelyalusta
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukoosia, w: 2,5 mM L-glutamiinia, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvaattia, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytionin artikkelinumero 820400a)
Inkubaatioilma

37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä.

Ravintolisät
Täydennetään elatusainetta 10 %:lla FBS:llä
Dissosiaatioreagenssi
Accutase
Soluviljely
Poista vanha väliaine tarttuneista soluista ja pese ne PBS:llä, josta puuttuu kalsiumia ja magnesiumia. Käytä T25-pulloissa 3-5 ml PBS:ää ja T75-pulloissa 5-10 ml. Peitä sitten solut kokonaan Accutase-valmisteella, käyttäen 1-2 ml T25-pulloissa ja 2,5 ml T75-pulloissa. Anna solujen inkuboitua huoneenlämmössä 8-10 minuuttia solujen irtoamiseksi. Inkuboinnin jälkeen solut sekoitetaan varovasti 10 ml:n väliaineella niiden resuspendoimiseksi ja sentrifugoidaan sitten 300xg:n nopeudella 3 minuutin ajan. Hävitä supernatantti, suspendoi solut uudelleen tuoreeseen väliaineeseen ja siirrä ne uusiin pulloihin, jotka sisältävät jo tuoretta väliaineita.
Jakosuhde
1–3
Kylvötiheys
2 x 104 solua/cm2
Nesteen uusiminen
3-5 päivän välein
Sulamisen jälkeinen palautuminen
Erittäin nopea
Sulatus ja viljely
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Laadunvalvonta ja kryosäilytys

Hedelmättömyys

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Jäädytysaine
Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä.
Säilytysolosuhteet

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Toimitusehdot

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

08Lahjoittaja

Luovuttajan ikä
98 vuotta
Etnisyys
Kaukasialainen