Langsung ke isi
Jiyoye
Tisu
Sistem Limfatik
Penyakit
Limfoma Non-Hodgkin Sel B
Lokasi metastasis
Limfosit B
Sinonim
JIYOYE, Jijoye, JIJOYE, P-2003, P3 (Jiyoye), P-3-Jijoye, P3-Jiyoye, P-3J, P3J, Jiyoye(P-2003), Jiyoye (P-2003), JiyoyeP-2003, OB2, GM04678

Jiyoye

Cell line · Nomor produk 300366

The Jiyoye cell line is an extensively studied model derived from a human Burkitt lymphoma. Burkitt lymphoma is a type of non-Hodgkin lymphoma that predom...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel Jiyoye adalah model yang dipelajari secara ekstensif yang berasal dari limfoma Burkitt manusia. Limfoma Burkitt adalah jenis limfoma non-Hodgkin yang sebagian besar menyerang sel B, dan garis sel Jiyoye mempertahankan banyak karakteristik utama keganasan ini. Sel-sel tersebut menunjukkan translokasi kromosom yang khas antara gen c-MYC dan lokus gen imunoglobulin, yang merupakan ciri khas limfoma Burkitt. Translokasi ini menyebabkan ekspresi berlebih dari onkogen c-MYC, yang mendorong sifat proliferatif dan agresif dari sel tumor. Dengan demikian, garis sel Jiyoye adalah alat yang sangat berharga untuk mempelajari mekanisme molekuler dan genetik yang mendasari limfomagenesis, terutama dalam konteks kanker yang digerakkan oleh MYC.

Sel Jiyoye tumbuh dalam suspensi dan dicirikan oleh tingkat proliferasinya yang tinggi, yang membuatnya cocok untuk berbagai aplikasi eksperimental, termasuk skrining obat, studi ekspresi gen, dan uji apoptosis. Garis sel ini juga sering digunakan dalam penelitian yang berfokus pada virus Epstein-Barr (EBV), karena sel limfoma Burkitt, termasuk Jiyoye, sering kali mengandung virus ini, yang terlibat dalam patogenesis penyakit ini. Hal ini membuat Jiyoye sangat berguna untuk menyelidiki interaksi antara onkogen virus dan jalur seluler pada keganasan sel B.

Mengingat asal-usul dan karakteristiknya, garis sel Jiyoye adalah model penting untuk penelitian onkologi, terutama dalam memahami patofisiologi limfoma sel B.

Tisu
Sistem Limfatik
Penyakit
Limfoma Non-Hodgkin Sel B
Lokasi metastasis
Limfosit B
Aplikasi
Analisis antigen permukaan sel B, pengujian obat sitotoksik, analisis mutasi, analisis mekanisme apoptosis, standar haplotipe.
Sinonim
  • JIYOYE
  • Jijoye
  • JIJOYE
  • P-2003
  • P3 (Jiyoye)
  • P-3-Jijoye
  • P3-Jiyoye
  • P-3J
  • P3J
  • Jiyoye(P-2003)
  • Jiyoye (P-2003)
  • JiyoyeP-2003
  • OB2
  • GM04678

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Jenis sel
Limfosit B
Kariotipe
46, hipodiploid

04Pengidentifikasi

Referensi
Jiyoye (Nomor katalog Cytion 300366)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1317

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
CD10+, CD19+

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Perbanyakan sel
Pertahankan kultur dengan secara berkala menambahkan atau mengganti medium. Mulailah kultur dengan kepadatan 5 x 10⁵ sel/ml dan jaga konsentrasi sel dalam rentang 3 x 10⁵ hingga 1 x 10⁶ sel/ml untuk pertumbuhan optimal.
Kepadatan penanaman
3 x 10⁵ sel/ml
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Cepat (48 jam)
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
7 tahun
Etnis
Afrika