Jiyoye

เซลล์ไลน์ Jiyoye เป็นแบบจำลองที่ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางซึ่งได้มาจากมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt ในมนุษย์ มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt เป็นชนิดหนึ่งของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin ซึ่งส่วนใหญ่จะส่งผลกระทบต่อเซลล์ B และเซลล์ไลน์ Jiyoye ยังคงรักษาลักษณะสำคัญหลายประการของมะเร็งชนิดนี้ไว้ เซลล์เหล่านี้แสดงการเคลื่อนย้ายโครโมโซมระหว่างยีน c-MYC และตำแหน่งยีนอิมมูโนโกลบูลิน ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkittการเคลื่อนย้ายตำแหน่งนี้ส่งผลให้เกิดการแสดงออกของยีนก่อมะเร็ง c-MYC มากเกินไป ซึ่งกระตุ้นให้เกิดการเพิ่มจำนวนและการเจริญเติบโตแบบรุกรานของเซลล์มะเร็ง ดังนั้น สายพันธุ์เซลล์ Jiyoye จึงเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาวิถีทางโมเลกุลและกลไกทางพันธุกรรมที่อยู่เบื้องหลังการเกิดมะเร็งต่อมน้ำเหลือง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของมะเร็งที่ขับเคลื่อนโดย MYC

เซลล์จิโยเยเติบโตในสภาพแขวนลอยและมีลักษณะเด่นคือมีอัตราการเพิ่มจำนวนสูง ซึ่งทำให้เหมาะสมสำหรับการทดลองหลากหลายรูปแบบ รวมถึงการคัดกรองยา การศึกษาการแสดงออกของยีน และการทดสอบการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสเซลล์ไลน์นี้ยังถูกใช้บ่อยในงานวิจัยที่มุ่งเน้นไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBV) เนื่องจากเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเบอร์คิตต์ รวมถึงเซลล์ Jiyoye มักมีไวรัสนี้อยู่ด้วย ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเกิดโรค การทำให้ Jiyoye มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างยีนก่อมะเร็งของไวรัสและเส้นทางเซลล์ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบี

เนื่องจากต้นกำเนิดและลักษณะเฉพาะของมัน สายเซลล์ Jiyoye จึงเป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการวิจัยด้านมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจพยาธิสรีรวิทยาของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด B cell

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.