Gå direkte til indholdet
Jiyoye
Væv
Lymfesystemet
Sygdom
B-celle non-Hodgkin-lymfom
Metastasested
B-Lymfocyt
Synonymer
JIYOYE, Jijoye, JIJOYE, P-2003, P3 (Jiyoye), P-3-Jijoye, P3-Jiyoye, P-3J, P3J, Jiyoye(P-2003), Jiyoye (P-2003), JiyoyeP-2003, OB2, GM04678

Dokumenter

Jiyoye

Cell line · Varenummer 300366

The Jiyoye cell line is an extensively studied model derived from a human Burkitt lymphoma. Burkitt lymphoma is a type of non-Hodgkin lymphoma that predom...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Jiyoye-cellelinjen er en grundigt undersøgt model, der stammer fra et humant Burkitt-lymfom. Burkitt-lymfom er en type non-Hodgkin-lymfom, der hovedsageligt rammer B-celler, og Jiyoye-cellelinjen har mange af de vigtigste egenskaber ved denne malignitet. Cellerne udviser den typiske kromosomale translokation mellem c-MYC-genet og immunoglobulingenet, som er et kendetegn ved Burkitt-lymfom. Denne translokation fører til overekspression af c-MYC onkogenet, hvilket driver tumorcellernes proliferative og aggressive natur. Som sådan er Jiyoye-cellelinjen et uvurderligt værktøj til at studere de molekylære og genetiske mekanismer, der ligger til grund for lymfomagenese, især i forbindelse med MYC-drevne kræftformer.

Jiyoye-celler vokser i suspension og er kendetegnet ved deres høje spredningshastighed, hvilket gør dem velegnede til en række forskellige eksperimentelle anvendelser, herunder screening af lægemidler, genekspressionsundersøgelser og apoptoseanalyser. Cellelinjen bruges også ofte i forskning med fokus på Epstein-Barr-virus (EBV), da Burkitt-lymfomceller, herunder Jiyoye, ofte indeholder denne virus, som er involveret i sygdommens patogenese. Det gør Jiyoye særligt anvendelig til at undersøge samspillet mellem virale onkogener og cellulære veje i maligne B-celler.

På grund af sin oprindelse og sine egenskaber er Jiyoye-cellelinjen en vigtig model for onkologisk forskning, især for at forstå patofysiologien i B-celle-lymfomer.

Væv
Lymfesystemet
Sygdom
B-celle non-Hodgkin-lymfom
Metastasested
B-Lymfocyt
Anvendelser
Analyse af B-celleoverfladeantigener, testning af cytotoksiske lægemidler, mutationsanalyse, analyse af apoptotiske mekanismer, haplotypestandard.
Synonymer
  • JIYOYE
  • Jijoye
  • JIJOYE
  • P-2003
  • P3 (Jiyoye)
  • P-3-Jijoye
  • P3-Jiyoye
  • P-3J
  • P3J
  • Jiyoye(P-2003)
  • Jiyoye (P-2003)
  • JiyoyeP-2003
  • OB2
  • GM04678

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Celletype
B-lymfocyt
Karyotype
46, hypodiploid

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Jiyoye (Cytion katalognummer 300366)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1317

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
CD10+, CD19+

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Oddyrkning
Vedligehold kulturerne ved regelmæssigt at tilføje eller udskifte mediet. Start kulturerne med en tæthed på 5 x 105 celler/ml og hold cellekoncentrationen inden for området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vækst.
Såtæthed
3 x 105 celler/ml
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Genopretning efter optøning
Hurtig (48 timer)
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
7 år
Etnisk tilhørsforhold
Afrikansk