Jiyoye

ジヨイエ細胞株は、ヒトバーキットリンパ腫に由来するモデルとして広く研究されている。バーキットリンパ腫は、主にB細胞を侵す非ホジキンリンパ腫の一種であり、ジヨイエ細胞株はこの悪性腫瘍の主要な特徴の多くを保持している。この細胞はバーキットリンパ腫の特徴であるc-MYC遺伝子座と免疫グロブリン遺伝子座の間の典型的な染色体転座を示す。この転座はc-MYC癌遺伝子の過剰発現につながり、腫瘍細胞の増殖性と攻撃性を促進する。このようなことから、ジヨイエ細胞株は、リンパ腫発生の根底にある分子的・遺伝的メカニズム、特にMYCを駆動源とする癌を研究するための貴重なツールである。

ジヨイエ細胞は懸濁液中で増殖し、高い増殖率を特徴とするため、薬剤スクリーニング、遺伝子発現研究、アポトーシスアッセイなど、さまざまな実験的応用に適している。この細胞株は、エプスタイン・バー・ウイルス（EBV）に焦点を当てた研究にも頻繁に使用されている。ジヨイエを含むバーキットリンパ腫細胞は、しばしばこのウイルスを保有しており、このウイルスはこの疾患の病因に関与している。このことは、B細胞悪性腫瘍におけるウイルスのがん遺伝子と細胞経路の相互作用を研究する上で、ジヨエを特に有用な存在にしている。

その起源と特徴を考えると、ジヨイエ細胞株は腫瘍学的研究、特にB細胞リンパ腫の病態生理学を理解する上で重要なモデルである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。