Gå direkt till innehållet
Jiyoye
Vävnad
Lymfatiska systemet
Sjukdom
B-celligt non-Hodgkin-lymfom
Metastaseringsställe
B-Lymfocyt
Synonymer
JIYOYE, Jijoye, JIJOYE, P-2003, P3 (Jiyoye), P-3-Jijoye, P3-Jiyoye, P-3J, P3J, Jiyoye(P-2003), Jiyoye (P-2003), JiyoyeP-2003, OB2, GM04678

Jiyoye

Cell line · Produktnummer 300366

The Jiyoye cell line is an extensively studied model derived from a human Burkitt lymphoma. Burkitt lymphoma is a type of non-Hodgkin lymphoma that predom...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
1

01Allmän information

Beskrivning

Jiyoye-cellinjen är en välstuderad modell som härrör från ett humant Burkitt-lymfom. Burkitt-lymfom är en typ av non-Hodgkin-lymfom som främst drabbar B-celler, och Jiyoye-cellinjen har många av de viktigaste egenskaperna hos denna malignitet. Cellerna uppvisar den typiska kromosomala translokationen mellan c-MYC-genen och immunoglobulingenen, vilket är ett kännetecken för Burkitt-lymfom. Denna translokation leder till överuttryck av onkogenen c-MYC, vilket driver tumörcellernas proliferativa och aggressiva natur. Jiyoye-cellinjen är därför ett ovärderligt verktyg för att studera de molekylära och genetiska mekanismer som ligger till grund för lymfomagenes, särskilt i samband med MYC-driven cancer.

Jiyoye-cellerna växer i suspension och kännetecknas av sin höga proliferationshastighet, vilket gör dem lämpliga för en mängd olika experimentella tillämpningar, inklusive läkemedelsscreening, genuttrycksstudier och apoptosanalyser. Cellinjen används också ofta i forskning som fokuserar på Epstein-Barr-virus (EBV), eftersom Burkitt-lymfomceller, inklusive Jiyoye, ofta innehåller detta virus, som är inblandat i sjukdomens patogenes. Detta gör Jiyoye särskilt användbar för att undersöka samspelet mellan virala onkogener och cellulära vägar i maligniteter hos B-celler.

Med tanke på sitt ursprung och sina egenskaper är Jiyoye-cellinjen en viktig modell för onkologisk forskning, särskilt när det gäller att förstå patofysiologin hos B-cellslymfom.

Vävnad
Lymfatiska systemet
Sjukdom
B-celligt non-Hodgkin-lymfom
Metastaseringsställe
B-Lymfocyt
Ansökningar
Analys av B-cellsytantigener, testning av cytotoxiska läkemedel, mutationsanalys, analys av apoptotiska mekanismer, haplotypstandard.
Synonymer
  • JIYOYE
  • Jijoye
  • JIJOYE
  • P-2003
  • P3 (Jiyoye)
  • P-3-Jijoye
  • P3-Jiyoye
  • P-3J
  • P3J
  • Jiyoye(P-2003)
  • Jiyoye (P-2003)
  • JiyoyeP-2003
  • OB2
  • GM04678

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Upphängning
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Celltyp
B-lymfocyt
Karyotyp
46, hypodiploid

04Identifierare

Källa
Jiyoye (Cytion katalognummer 300366)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1317

05Uttryck och mottaglighet

Antigenuttryck
CD10+, CD19+

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Vidareodling
Underhåll odlingarna genom att regelbundet tillsätta eller byta ut odlingsmediet. Starta odlingarna med en densitet på 5 x 105 celler/ml och håll cellkoncentrationen inom intervallet 3 x 105 till 1 x 106 celler/ml för optimal tillväxt.
Såtäthet
3 x 105 celler/ml
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Återhämtning efter upptining
Snabb (48 timmar)
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
7 år
Etnicitet
Afrikanska