Jiyoye

Jiyoye-cellelinjen er en omfattende studert modell avledet fra et humant Burkitt-lymfom. Burkitt-lymfom er en type non-Hodgkin-lymfom som hovedsakelig rammer B-celler, og Jiyoye-cellelinjen beholder mange av de viktigste kjennetegnene ved denne maligniteten. Cellene har den typiske kromosomale translokasjonen mellom c-MYC-genet og immunoglobulingenet, som er et kjennetegn ved Burkitt-lymfom. Denne translokasjonen fører til overuttrykk av c-MYC-onkogenet, noe som driver tumorcellenes proliferative og aggressive natur. Jiyoye-cellelinjen er derfor et uvurderlig verktøy for å studere de molekylære og genetiske mekanismene som ligger til grunn for lymfomagenese, spesielt i forbindelse med MYC-drevet kreft.

Jiyoye-celler vokser i suspensjon og kjennetegnes av høy proliferasjonshastighet, noe som gjør dem egnet for en rekke eksperimentelle anvendelser, inkludert screening av legemidler, genekspresjonsstudier og apoptoseanalyser. Cellelinjen brukes også ofte i forskning som fokuserer på Epstein-Barr-virus (EBV), ettersom Burkitt-lymfomceller, inkludert Jiyoye, ofte huser dette viruset, som er involvert i sykdommens patogenese. Dette gjør Jiyoye spesielt nyttig for å undersøke samspillet mellom virale onkogener og cellulære signalveier i maligne B-celler.

På grunn av sin opprinnelse og sine egenskaper er Jiyoye-cellelinjen en viktig modell for onkologisk forskning, særlig når det gjelder å forstå patofysiologien til B-celle-lymfomer.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring