Langsung ke isi
MIN-6
Tisu
Pankreas, pulau-pulau Langerhans
Penyakit
Insulinoma tikus
Sinonim
Min6, MIN6, Mouse INsulinoma 6

Dokumen

MIN-6

Cell line · Nomor produk 302148

The MIN-6 cell line is a murine pancreatic beta cell line derived from insulinoma. It is commonly used in research to study insulin secretion mechanisms a...

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel MIN-6 adalah garis sel beta pankreas murine yang berasal dari insulinoma. Ini biasanya digunakan dalam penelitian untuk mempelajari mekanisme sekresi insulin dan fungsi sel beta karena kemampuannya untuk mensintesis dan mengeluarkan insulin sebagai respons terhadap kadar glukosa. Garis sel ini sangat berharga karena mempertahankan banyak karakteristik fungsional sel beta pankreas primer, menjadikannya model yang berguna untuk penelitian diabetes.

Sel-sel MIN-6 menunjukkan sekresi insulin yang responsif terhadap glukosa, yang merupakan sifat penting untuk penelitian yang berfokus pada regulasi pelepasan insulin dan respons seluler terhadap berbagai konsentrasi glukosa. Sel-sel ini juga digunakan untuk menyelidiki proliferasi dan apoptosis sel beta pankreas, serta peran berbagai gen dan faktor lingkungan dalam proses ini. Selain itu, sel MIN-6 telah berperan penting dalam menguji agen farmakologis potensial untuk mengetahui efeknya terhadap fungsi dan kelangsungan hidup sel beta, sehingga berkontribusi pada pengembangan strategi terapeutik baru untuk diabetes.

Tisu
Pankreas, pulau-pulau Langerhans
Penyakit
Insulinoma tikus
Sinonim
  • Min6
  • MIN6
  • Mouse INsulinoma 6

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Tidak ditentukan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
GMO-S1
Rincian status GMO
GMO-S1: This murine pancreatic β-cell line (MIN-6) contains an SV40 T-Antigen transgene under insulin promoter control from a transgenic mouse model, supporting immortalization and insulin-related studies. The construct is stably integrated. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Jenis sel
Sel beta

04Pengidentifikasi

Referensi
MIN-6 (Nomor katalog Cytion 302148)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_0431

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi protein
Insulin, glukagon, somatostatin, ghrelin
Virus
Transforman: Virus Simian 40 (SV40)

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan medium dengan 15% FBS yang telah dinonaktifkan panas, dan 50 µM beta-Mercaptoethanol.
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dan cuci sel dengan PBS. Tambahkan larutan tripsin 0,025% / 0,02% EDTA yang baru disiapkan yang dipanaskan hingga 37 derajat Celcius dan tunggu hingga sel terlepas, yang biasanya membutuhkan waktu sekitar 5 menit. Netralkan tripsin dengan menambahkan medium segar, lalu pindahkan campuran sel ke dalam tabung dan sentrifugasi. Setelah sentrifugasi, buang supernatan, resuspensi pelet sel dalam medium kultur segar, dan pindahkan suspensi ke labu baru.
Kepadatan penanaman
5 x 10⁴ sel/cm²
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Jenis / subspesies
C57BL/6 IT6 transgenik
Usia donor
13 minggu