Skip to content
MIN-6
Tissue
ตับอ่อน, เกาะเล็ก ๆ ของแลงเกอร์ฮานส์
Disease
มะเร็งตับอ่อนชนิดอินซูลิน
Synonyms
Min6, MIN6, Mouse INsulinoma 6

Documents

MIN-6

Cell line · Product number 302148

The MIN-6 cell line is a murine pancreatic beta cell line derived from insulinoma. It is commonly used in research to study insulin secretion mechanisms a...

€550.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

สายเซลล์ MIN-6 เป็นสายเซลล์เบต้าเซลล์ของตับอ่อนหนูที่ได้มาจากอินซูลินโอมา สายเซลล์นี้มักใช้ในการวิจัยเพื่อศึกษาการหลั่งอินซูลินและหน้าที่ของเซลล์เบต้า เนื่องจากความสามารถในการสังเคราะห์และหลั่งอินซูลินตอบสนองต่อระดับน้ำตาลในเลือด สายเซลล์นี้มีคุณค่าอย่างยิ่งเพราะยังคงลักษณะการทำงานหลายประการของเซลล์เบต้าของตับอ่อนต้นแบบ ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีประโยชน์สำหรับการวิจัยเกี่ยวกับโรคเบาหวาน

เซลล์ MIN-6 แสดงการหลั่งอินซูลินที่ตอบสนองต่อกลูโคส ซึ่งเป็นลักษณะสำคัญสำหรับการศึกษาที่มุ่งเน้นการควบคุมการหลั่งอินซูลินและการตอบสนองของเซลล์ต่อความเข้มข้นของกลูโคสที่แตกต่างกัน เซลล์เหล่านี้ยังถูกใช้ในการศึกษาการเพิ่มจำนวนและการตายของเซลล์เบต้าในตับอ่อน รวมถึงบทบาทของยีนต่างๆ และปัจจัยสิ่งแวดล้อมในกระบวนการเหล่านี้นอกจากนี้ เซลล์ MIN-6 ยังมีบทบาทสำคัญในการทดสอบสารทางเภสัชวิทยาที่มีศักยภาพเพื่อศึกษาผลกระทบต่อการทำงานและการอยู่รอดของเซลล์เบต้า ซึ่งมีส่วนช่วยในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาใหม่สำหรับโรคเบาหวาน

Tissue
ตับอ่อน, เกาะเล็ก ๆ ของแลงเกอร์ฮานส์
Disease
มะเร็งตับอ่อนชนิดอินซูลิน
Synonyms
  • Min6
  • MIN6
  • Mouse INsulinoma 6

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This murine pancreatic β-cell line (MIN-6) contains an SV40 T-Antigen transgene under insulin promoter control from a transgenic mouse model, supporting immortalization and insulin-related studies. The construct is stably integrated. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Cell type
เซลล์เบต้า

04Identifiers

Citation
MIN-6 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 302148)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_0431

05Expression and susceptibility

Protein expression
อินซูลิน, กลูคากอน, โซมาโตสแตติน, เกรลิน
Viruses
ทรานส์ฟอร์แมนท์: ไวรัสซิเมียน 40 (SV40)

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ แอล-กลูตามีน, w: 3.7 กรัม/ลิตร NaHCO3, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต (หมายเลขบทความ Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS ที่ทำให้ไม่ทำงานด้วยความร้อน 15%, เบต้า-เมอร์แคพโตเอทานอล 50 µM.
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
ทิ้งสื่อกลางเก่าและล้างเซลล์ด้วย PBSเติมสารละลายทริปซิน/EDTA 0.025%/0.02% ที่เตรียมสดใหม่และอุ่นที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสลงไปในเซลล์ แล้วรอจนเซลล์หลุดออกจากผนัง ซึ่งโดยปกติจะใช้เวลาประมาณ 5 นาที จากนั้นทำให้ทริปซินเป็นกลางด้วยการเติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ แล้วถ่ายส่วนผสมของเซลล์ลงในหลอดทดลองและปั่นเหวี่ยง หลังจากปั่นเหวี่ยงแล้ว ให้แยกส่วนใสออก ละลายตะกอนเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ แล้วถ่ายสารแขวนลอยลงในขวดเลี้ยงเซลล์ใหม่
Seeding density
5 x 10^4 เซลล์/ซม.^2
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Breed / subspecies
C57BL/6 IT6 ทรานส์เจนิก
Donor age
13 สัปดาห์