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MIN-6
ティッシュ
膵臓、ランゲルハンス島
病気
マウスインスリノーマ
同義語
Min6, MIN6, Mouse INsulinoma 6

MIN-6

Cell line · 製品番号 302148

The MIN-6 cell line is a murine pancreatic beta cell line derived from insulinoma. It is commonly used in research to study insulin secretion mechanisms a...

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01概要

説明

MIN-6細胞株はインスリノーマ由来のマウス膵β細胞株である。MIN-6細胞株は、グルコースレベルに反応してインスリンを合成・分泌する能力を持つため、インスリン分泌機構とβ細胞機能を研究するために一般的に用いられている。この細胞株は、初代膵β細胞の機能的特徴の多くを保持しており、糖尿病研究のモデルとして有用であるため、特に価値が高い。

MIN-6細胞はグルコース応答性のインスリン分泌を示すが、これはインスリン分泌の調節と様々なグルコース濃度に対する細胞応答に焦点を当てた研究にとって重要な特徴である。この細胞はまた、膵β細胞の増殖とアポトーシス、およびこれらのプロセスにおける様々な遺伝子と環境因子の役割の研究にも用いられている。さらに、MIN-6細胞は、β細胞の機能と生存に対する潜在的な薬理学的薬剤の効果を試験するのに役立っており、その結果、糖尿病の新しい治療戦略の開発に貢献している。

ティッシュ
膵臓、ランゲルハンス島
病気
マウスインスリノーマ
同義語
  • Min6
  • MIN6
  • Mouse INsulinoma 6

02分類

生物
マウス
セックス
未指定
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This murine pancreatic β-cell line (MIN-6) contains an SV40 T-Antigen transgene under insulin promoter control from a transgenic mouse model, supporting immortalization and insulin-related studies. The construct is stably integrated. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

細胞の種類
ベータ細胞

04識別子

引用
MIN-6 (Cytion カタログ番号 302148)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_0431

05発現と感受性

タンパク質の発現
インスリン、グルカゴン、ソマトスタチン、グレリン
ウイルス
形質転換体:シミアンウイルス40(SV40)

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に15%の熱処理したFBS、50 µMのβ-メルカプトエタノールを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
古いメデュームを捨て、PBSで細胞を洗う。37℃に加温した0.025%トリプシン/0.02%EDTA溶液を加え、細胞が剥離するまで待つ。新鮮なメデュームを加えてトリプシンを中和し、細胞混合物をチューブに移し、遠心分離する。遠心後、上清を取り除き、細胞ペレットを新しい培地に懸濁し、懸濁液を新しいフラスコに移す。
播種密度
5 × 10⁴ 細胞/cm²
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
C57BL/6 IT6トランスジェニック
ドナーの年齢
13週間