Langsung ke isi
NCI-H647
Tisu
Paru-paru
Penyakit
Karsinoma adenoskuamosa paru
Lokasi metastasis
Efusi pleura
Sinonim
NCI-H647, H-647, H647ell, NCIH647

NCI-H647

Cell line · Nomor produk 305130

NCI-H647 cells are a human lung carcinoma cell line derived from a patient with large cell carcinoma of the lung. This cell line is part of the NCI (Natio...

€650.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel NCI-H647 adalah garis sel karsinoma paru-paru manusia yang berasal dari pasien dengan karsinoma sel besar paru-paru. Lini sel ini adalah bagian dari panel NCI (National Cancer Institute) untuk lini sel tumor manusia yang digunakan secara luas dalam penelitian kanker, terutama dalam penelitian mengenai biologi dan terapi kanker paru-paru.

Garis sel NCI-H647 menunjukkan karakteristik khas karsinoma paru sel besar, termasuk pertumbuhan yang cepat dan kemampuan untuk membentuk tumor ketika dicangkokkan ke dalam tikus yang mengalami gangguan kekebalan. Sel-sel ini sangat berguna untuk mengeksplorasi mekanisme molekuler patogenesis kanker paru-paru, termasuk jalur transduksi sinyal, mutasi genetik yang terlibat dalam perkembangan kanker, dan peran faktor lingkungan mikro tumor.

Sel NCI-H647 sering digunakan dalam studi skrining obat untuk mengevaluasi kemanjuran dan toksisitas agen kemoterapi dan terapi yang ditargetkan. Responsifitasnya terhadap berbagai senyawa anti-kanker membantu dalam memahami farmakodinamik dan mekanisme resistensi potensial pengobatan kanker paru-paru. Garis sel ini juga digunakan untuk mempelajari interaksi antara sel kanker dan agen terapeutik, memberikan wawasan tentang pengembangan strategi pengobatan yang lebih efektif dan dipersonalisasi untuk pasien kanker paru-paru.

Secara keseluruhan, garis sel NCI-H647 berfungsi sebagai alat penting dalam penelitian kanker paru-paru, memfasilitasi kemajuan dalam memahami penyakit dan mengembangkan pendekatan terapeutik baru.

Tisu
Paru-paru
Penyakit
Karsinoma adenoskuamosa paru
Lokasi metastasis
Efusi pleura
Sinonim
  • NCI-H647
  • H-647
  • H647ell
  • NCIH647

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
NCI-H647 (Nomor katalog Cytion 305130)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1574

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
56 tahun
Etnis
Eropa