본문으로 건너뛰기
NCI-H647
티슈
폐
질병
폐 선암종
전이 부위
흉막 삼출
동의어
NCI-H647, H-647, H647ell, NCIH647

NCI-H647

Cell line · 제품 번호 305130

NCI-H647 cells are a human lung carcinoma cell line derived from a patient with large cell carcinoma of the lung. This cell line is part of the NCI (Natio...

€650.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명

NCI-H647 세포는 폐의 대세포 암종 환자로부터 추출한 인간 폐암 세포주입니다. 이 세포주는 암 연구, 특히 폐암 생물학 및 치료법 관련 연구에서 광범위하게 사용되는 NCI(국립암연구소) 인간 종양 세포주 패널의 일부입니다.

NCI-H647 세포주는 면역력이 저하된 마우스에 이종 이식했을 때 빠른 성장과 종양 형성 능력 등 대세포 폐암종의 전형적인 특징을 나타냅니다. 이 세포는 신호 전달 경로, 암 진행과 관련된 유전자 변이, 종양 미세 환경 인자의 역할 등 폐암 발병의 분자적 메커니즘을 탐구하는 데 특히 유용합니다.

NCI-H647 세포는 화학요법제 및 표적 치료제의 효능과 독성을 평가하기 위한 약물 스크리닝 연구에 자주 사용됩니다. 다양한 항암 화합물에 대한 반응성은 폐암 치료제의 약력학 및 잠재적 내성 메커니즘을 이해하는 데 도움이 됩니다. 이 세포주는 또한 암세포와 치료제의 상호작용을 연구하는 데 사용되어 폐암 환자를 위한 보다 효과적이고 개인화된 치료 전략 개발에 대한 통찰력을 제공합니다.

전반적으로 NCI-H647 세포주는 폐암 연구에서 중요한 도구로 사용되어 질병에 대한 이해와 새로운 치료 접근법 개발을 촉진하는 데 기여하고 있습니다.

티슈
폐
질병
폐 선암종
전이 부위
흉막 삼출
동의어
  • NCI-H647
  • H-647
  • H647ell
  • NCIH647

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피

04식별자

인용
NCI-H647(사이티온 카탈로그 번호 305130)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1574

05취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
56년
민족
유럽