NCI-H647

NCI-H647-celler er en human lungekarcinomcellelinje, der stammer fra en patient med storcellet lungekarcinom. Denne cellelinje er en del af NCI's (National Cancer Institute) panel af humane tumorcellelinjer, der bruges i vid udstrækning i kræftforskning, især i undersøgelser af lungekræftbiologi og -terapi.

NCI-H647-cellelinjen udviser karakteristika, der er typiske for storcellet lungekarcinom, herunder hurtig vækst og evnen til at danne tumorer, når de xenograferes i immunkompromitterede mus. Disse celler er særligt nyttige til at udforske de molekylære mekanismer i lungekræftpatogenesen, herunder signaltransduktionsveje, genetiske mutationer, der er involveret i kræftprogression, og den rolle, som faktorer i tumormikromiljøet spiller.

NCI-H647-celler anvendes ofte i lægemiddelundersøgelser for at evaluere effekten og toksiciteten af kemoterapeutiske midler og målrettede terapier. Deres følsomhed over for forskellige anti-kræftforbindelser hjælper med at forstå farmakodynamikken og potentielle resistensmekanismer i lungekræftbehandlinger. Denne cellelinje bruges også til at undersøge samspillet mellem kræftceller og terapeutiske midler, hvilket giver indsigt i udviklingen af mere effektive og personaliserede behandlingsstrategier for lungekræftpatienter.

Alt i alt fungerer NCI-H647-cellelinjen som et kritisk værktøj i lungekræftforskningen, der fremmer fremskridt i forståelsen af sygdommen og udviklingen af nye terapeutiske tilgange.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring