Mine otse sisu juurde
NCI-H647
Kude
Kopsud
Haigus
Kopsu adenoskamoosne kartsinoom
Metastaaside asukoht
Pleuraefusioon
Sünonüümid
NCI-H647, H-647, H647ell, NCIH647

Dokumendid

NCI-H647

Cell line · Toote number 305130

NCI-H647 cells are a human lung carcinoma cell line derived from a patient with large cell carcinoma of the lung. This cell line is part of the NCI (Natio...

€650.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

NCI-H647 rakud on inimese kopsukartsinoomi rakuliin, mis on saadud kopsu suurrakulise kartsinoomiga patsiendilt. See rakuliin on osa NCI (National Cancer Institute) inimese kasvajarakkude rakuliinide paneelist, mida kasutatakse laialdaselt vähiuuringutes, eriti kopsuvähi bioloogia ja ravimiuuringutes.

NCI-H647 rakuliinil on kopsu suure raku kantsinoomile iseloomulikud omadused, sealhulgas kiire kasv ja võime moodustada kasvajat, kui see on ksenotransplanteeritud immuunpuudulikku hiirtesse. Need rakud on eriti kasulikud kopsuvähi patogeneesi molekulaarsete mehhanismide, sealhulgas signaaliülekande radade, vähi progresseerumisega seotud geneetiliste mutatsioonide ja kasvaja mikrokeskkonna tegurite rolli uurimiseks.

NCI-H647 rakke kasutatakse sageli ravimite sõeluuringutes, et hinnata kemoterapeutiliste ainete ja sihtotstarbeliste ravimeetodite tõhusust ja toksilisust. Nende tundlikkus erinevate vähivastaste ühendite suhtes aitab mõista kopsuvähi ravimeetodite farmakodünaamikat ja võimalikke resistentsusmehhanisme. Seda rakuliini kasutatakse ka vähirakkude ja raviainete vahelise koostoime uurimiseks, mis annab ülevaate kopsuvähipatsientide tõhusamate ja individuaalsemate ravistrateegiate väljatöötamisest.

Kokkuvõttes on NCI-H647 rakuliin oluline vahend kopsuvähi uurimisel, mis aitab kaasa haiguse mõistmisele ja uute ravimeetodite väljatöötamisele.

Kude
Kopsud
Haigus
Kopsu adenoskamoosne kartsinoom
Metastaaside asukoht
Pleuraefusioon
Sünonüümid
  • NCI-H647
  • H-647
  • H647ell
  • NCIH647

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteel

04Tunnused

Viide
NCI-H647 (Cytioni katalooginumber 305130)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_1574

05Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

07Annetaja

Doonori vanus
56 aastat
Etniline kuuluvus
Euroopa