NCI-H647

เซลล์ NCI-H647 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งปอดของมนุษย์ที่ได้มาจากผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์ใหญ่ สายพันธุ์เซลล์นี้เป็นส่วนหนึ่งของชุดเซลล์มะเร็งของมนุษย์จาก NCI (สถาบันมะเร็งแห่งชาติ) ซึ่งถูกใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาเกี่ยวกับชีววิทยาและการรักษาโรคมะเร็งปอด

เซลล์ไลน์ NCI-H647 แสดงลักษณะเฉพาะของมะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดใหญ่ ซึ่งรวมถึงการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วและความสามารถในการก่อตัวเป็นเนื้องอกเมื่อปลูกถ่ายในหนูที่ภูมิคุ้มกันบกพร่อง เซลล์เหล่านี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกโมเลกุลของการเกิดมะเร็งปอด เช่น เส้นทางการส่งสัญญาณ การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของมะเร็ง และบทบาทของปัจจัยในสภาพแวดล้อมของเนื้องอก

เซลล์ NCI-H647 มักถูกนำมาใช้ในการศึกษาการคัดกรองยาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความเป็นพิษของยาเคมีบำบัดและการรักษาแบบมุ่งเป้า การตอบสนองต่อสารต้านมะเร็งต่างๆ ของเซลล์เหล่านี้ช่วยในการทำความเข้าใจเภสัชพลศาสตร์และกลไกการดื้อยาที่อาจเกิดขึ้นในการรักษามะเร็งปอด สายพันธุ์เซลล์นี้ยังถูกใช้ในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์มะเร็งกับสารบำบัด ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นและเฉพาะบุคคลสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอด

โดยรวมแล้ว สายพันธุ์เซลล์ NCI-H647 ทำหน้าที่เป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยมะเร็งปอด ช่วยส่งเสริมความก้าวหน้าในการทำความเข้าใจโรคและพัฒนาแนวทางการรักษาใหม่ๆ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.