Mine otse sisu juurde
NCI-H460
Kude
Kopsud
Haigus
Kopsu suurrakuline kartsinoom
Metastaaside asukoht
Pleuraefusioon
Sünonüümid
NCI-H460, NCI.H460, H-460, NCIH460, NCI-HUT-460, NCI-460

Dokumendid

NCI-H460

Cell line · Toote number 305020

NCI-H460, also known as H460, was derived from a male patient with large cell lung carcinoma. NCI-H460 cells are adherent cells growing twice as fast than th...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus
NCI-H460, tuntud ka kui H460, on saadud suurrakulise kopsukartsinoomiga meessoost patsiendilt. NCI-H460 rakud on adherentsed rakud, mis kasvavad kaks korda kiiremini kui A549 rakud, kahekordistumisajaga 33 tundi RPMI 1640-s, millele on lisatud 10% FBS. Nad võivad moodustada kasvajaid nii in vitro kui ka in vivo mudelites, sealhulgas nude hiirtel. On näidatud, et NCI-H460 rakud ekspresseerivad p53 mRNAd kõrgel tasemel, mis on võrreldav normaalse kopsukoe tasemega, samas ei ole neil mingeid suuri struktuurilisi DNA kõrvalekaldeid. Nad värvuvad positiivselt keratiini ja vimentiini suhtes, kuid on negatiivsed neurofilamentide triplettvalgu suhtes. Isoensüümianalüüs on näidanud, et HPRT lokaliseerub nende mitteväikerakkude kopsuvähi rakuliinide pinnal. AK-1, ES-D ja Me-2 isoensüümid ekspresseeruvad tasemel 1, samas kui G6PD ja PGM1 ja PGM3 isoensüümid ekspresseeruvad vastavalt tasemel B ja 1-2. Rakkudel on hüpotriploidne karüotüüp, mille modaalne kromosoomide arv on 57, vahemikus 53-65. Kõigile rakkudele on ühised seitse markerkromosoomi, sealhulgas der(9)t(1;9)(q21;p24), der(9)t(7;9)(p11;p22), t(10q14q), der(16)t(7;16)(q11.23;q22). Nende kõrge p53 mRNA ekspressiooni tase muudab nad sobivaks mudeliks mitteväikerakk-kopsuvähi molekulaarsete mehhanismide uurimiseks.
Kude
Kopsud
Haigus
Kopsu suurrakuline kartsinoom
Metastaaside asukoht
Pleuraefusioon
Sünonüümid
  • NCI-H460
  • NCI.H460
  • H-460
  • NCIH460
  • NCI-HUT-460
  • NCI-460

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteel
Tuumorigeenne
Jah

04Tunnused

Viide
H-460 (Cytioni katalooginumber 305020)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_0459

05Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

07Annetaja

Etniline kuuluvus
Euroopa