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Calu-1細胞
ティッシュ
肺
病気
癌腫
転移部位
胸水
同義語
CaLu-1, CALU-1, Calu.1, CALU 1, Calu 1, CALU1, Calu1

Calu-1細胞

Cell line · 製品番号 300141

Calu-1細胞株は、ヒト肺がん、具体的には非小細胞肺がん(NSCLC)に由来する。これは、胸水から樹立されたもので……

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01概要

説明

Calu-1細胞株はヒト肺癌、特に非小細胞肺癌(NSCLC)に由来する。この細胞株は、肺表皮癌を患った47歳の白人男性の胸水から樹立された。この細胞株は上皮様形態を示し、肺癌生物学、薬剤スクリーニング、細胞毒性研究に焦点を当てた研究に広く用いられてきた。Calu-1細胞は肺上皮細胞に特徴的ないくつかのマーカーを発現しており、肺がんの発生や治療抵抗性に関与する分子経路を研究するための貴重なモデルとなっている。

Calu-1細胞は、その高い増殖率と培養における頑健性で知られており、in vitroの実験セットアップに適している。この細胞株は、がん細胞に典型的な染色体異常をいくつか保持しており、その中には7番染色体と20番染色体の多コピーが含まれ、遺伝学的および細胞遺伝学的研究における有用性を示している。この細胞株はまた、KRASやTP53のような主要な癌遺伝子や癌抑制遺伝子にそれぞれ変異を示し、肺癌研究で特に注目されている。このような遺伝的特徴から、Calu-1は遺伝子変化が癌の進行に及ぼす影響を調べたり、制御された環境で標的療法の有効性を試験したりするのに有用なツールである。

ティッシュ
肺
病気
癌腫
転移部位
胸水
同義語
  • CaLu-1
  • CALU-1
  • Calu.1
  • CALU 1
  • Calu 1
  • CALU1
  • Calu1

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
表皮
核型
幹細胞の染色体数は4倍体であり、2S成分は14.2%であった。標準的な染色体数は62。M1(細胞あたり2コピー)、M6とM7はほとんどの細胞で検出され、M2とM3、M4とM5は相互に排他的、すなわちM2かM3のどちらか一方とM4かM5のどちらか一方のみが各細胞に存在する。細胞株は男性から樹立されたが、QMバンド検査ではY染色体は検出されなかった。

04識別子

引用
Calu-1 (Cytion カタログ番号 300141)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0608

05発現と感受性

タンパク質の発現
P53陰性
抗原発現
血液型A、Rh+、HLA A10、A11、B15、Bw35
アイソザイム
Me-2、1-2、PGM3、1、PGM1、1-2、ES-D、1、AK-1、1、GLO-1、1-2、G6PD、B、表現型頻度製品: 0.0359
発がん遺伝子
K-ras癌遺伝子陽性。

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1×10⁴細胞/cm²の播種密度では、約4日で90%のコンフルエント単層が形成される
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を2×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
47年