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ティッシュ
食道
同義語
Het-1A, HET1A, Het1A

HET-1A

Cell line · 製品番号 305270

€430.00税・送料別

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  • CoA
1

01概要

説明

HET-1A細胞株はヒト食道上皮由来であり、消化器系の研究に広く用いられている。これらの細胞は食道の生理学的、病理学的研究、特にバレット食道や食道癌などの食道疾患の研究に貴重なモデルとなる。HET-1A細胞は、食道疾患の発症や進行に関与すると思われる様々な環境因子や食餌因子に対する細胞応答を調べるためにしばしば用いられる。

HET-1A細胞は上皮形態を示し、サイトケラチンや他の上皮マーカーの発現など食道上皮細胞に典型的な特徴を保持している。HET-1A細胞は、上皮細胞の生物学、分化、細胞形質転換のメカニズムに焦点を当てた研究に用いられている。研究者らは、HET-1A細胞を用いて、食道細胞における酸や胆汁の逆流、酸化ストレス、炎症の影響を調べ、胃食道逆流症(GERD)の病態生理やバレット食道や食道腺癌への進展の可能性を明らかにしている。さらに、HET-1A細胞は様々な化学予防薬や治療薬が食道上皮の健康に与える影響を評価するために用いられ、食道疾患の理解と治療を進めるための重要なツールとなっている。

ティッシュ
食道
同義語
  • Het-1A
  • HET1A
  • Het1A

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This human esophageal epithelial cell line (HET-1A) contains an SV40 T-Antigen construct (pRSV-T) delivered via transfection under RSV-LTR control, enabling immortalization. The insert is stably integrated into esophageal epithelial cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
2

03特徴

形態学
上皮
細胞の種類
上皮細胞
腫瘍形成性
いいえ

04識別子

引用
HET-1A (Cytion カタログ番号 305270)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_3702

05発現と感受性

タンパク質の発現
サイトケラチン
抗原発現
SV40 T抗原
ウイルス
形質転換体:シミアンウイルス40(SV40)

06取り扱いと飼育

培地
BEGM 気管支上皮細胞増殖培地 BulletKit (Lonza 社製、Lonza カタログ番号 CC-3170)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
74年
民族
アフリカ系アメリカ人