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Het-1A, HET1A, Het1A

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HET-1A

Cell line · 제품 번호 305270

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명

HET-1A 세포주는 인간 식도 상피에서 유래한 것으로 위장병학 연구에 광범위하게 사용됩니다. 이 세포는 특히 바렛 식도 및 식도암과 같은 식도 질환의 맥락에서 식도의 생리와 병리학을 연구하는 데 유용한 모델을 제공합니다. 식도 질환의 발생과 진행에 기여할 수 있는 다양한 환경 및 식이 요인에 대한 세포 반응을 조사하는 데 HET-1A 세포가 자주 사용됩니다.

HET-1A 세포는 상피 형태를 나타내며 사이토케라틴 및 기타 상피 마커의 발현을 포함하여 식도 상피 세포의 전형적인 특성을 유지합니다. 상피 세포 생물학, 분화 및 세포 변형 메커니즘에 초점을 맞춘 연구에 사용됩니다. 연구자들은 위산 및 담즙 역류, 산화 스트레스, 염증이 식도 세포에 미치는 영향을 탐구하기 위해 HET-1A 세포를 활용하여 위식도 역류 질환(GERD)의 병리 생리와 바렛 식도 또는 식도 선암으로의 진행 가능성에 대한 통찰력을 제공합니다. 또한 HET-1A 세포는 다양한 화학 예방 및 치료제가 식도 상피 건강에 미치는 영향을 평가하는 데 사용되어 식도 질환의 이해와 치료를 발전시키는 데 중요한 도구가 되고 있습니다.

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  • Het-1A
  • HET1A
  • Het1A

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This human esophageal epithelial cell line (HET-1A) contains an SV40 T-Antigen construct (pRSV-T) delivered via transfection under RSV-LTR control, enabling immortalization. The insert is stably integrated into esophageal epithelial cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
2

03특징

형태학
상피
세포 유형
상피 세포
종양 유발성
아니요

04식별자

인용
HET-1A(사이티온 카탈로그 번호 305270)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_3702

05발현 및 감수성

단백질 발현
사이토케라틴
항원 발현
SV40 T 항원
바이러스
형질 전환: 시미안 바이러스 40(SV40)

06취급 및 배양

배지
BEGM 기관지 상피 세포 성장 배지 불릿키트(론자, 론자 카탈로그 번호 CC-3170)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
74년
민족
아프리카계 미국인