HNO41細胞

HNO41細胞株は、頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）の一種である下咽頭扁平上皮癌に由来する。この細胞株は、3q23-qter、5p、7p、7q21-q22、8q22.2-qter、9q22-qter、11q13などの染色体領域におけるDNAコピー数増加を含むいくつかの染色体異常によって特徴づけられている。これらの領域には腫瘍の進行に寄与するがん遺伝子が存在することが知られており、HNO41は下咽頭がんの根底にある分子メカニズムを研究するための貴重なモデルとなっている。

遺伝子プロファイルに加えて、HNO41は腫瘍の発生と転移に重要な血管新生増殖因子の発現についても解析されている。この細胞株は、特に血管内皮増殖因子（VEGF）と血小板由来増殖因子（PDGF）の強い発現を示した。これらの因子は、腫瘍の増殖と転移における重要なプロセスである血管新生（新しい血管の形成）の促進に関与している。HNO41にこれらの因子が含まれていることは、腫瘍の血管新生を理解し、HNSCCに対する抗血管新生療法を評価することに焦点を当てた研究におけるHNO41の有用性をさらに裏付けるものである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。