HNO41 셀

HNO41 세포주는 두경부 편평세포암(HNSCC)의 일종인 하인두 편평세포암에서 추출한 것입니다. 이 세포주는 3q23-qter, 5p, 7p, 7q21-q22, 8q22.2-qter, 9q22-qter, 11q13 등의 염색체 영역에서 DNA 복제수 증가를 비롯한 여러 염색체 이상이 특징입니다. 이러한 영역은 종양 진행에 기여하는 종양 유전자를 보유하고 있는 것으로 알려져 있어 HNO41은 인두암의 근본적인 분자 메커니즘을 연구하는 데 유용한 모델입니다.

HNO41은 유전적 프로파일 외에도 종양 발생과 전이에 중요한 혈관 신생 성장 인자의 발현에 대한 분석이 이루어졌습니다. 이 세포주는 혈관 내피 성장 인자(VEGF)와 혈소판 유래 성장 인자(PDGF) 등이 강하게 발현되는 것으로 나타났습니다. 이러한 인자들은 종양 성장과 전이의 핵심 과정인 혈관 신생, 즉 새로운 혈관 형성을 촉진하는 데 관여합니다. HNO41에 이러한 인자가 존재한다는 것은 종양 혈관 신생에 대한 이해에 초점을 맞춘 연구와 HNSCC에 대한 항혈관 신생 요법 평가에서 그 유용성을 더욱 뒷받침합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다