HNO41 Celler

Cellinjen HNO41 härrör från en hypofaryngeal skivepitelcancer, en typ av skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC). Denna cellinje har kännetecknats av flera kromosomavvikelser, inklusive DNA-kopieringsökningar i kromosomregioner som 3q23-qter, 5p, 7p, 7q21-q22, 8q22.2-qter, 9q22-qter och 11q13. Dessa regioner är kända för att hysa onkogener som bidrar till tumörprogression, vilket gör HNO41 till en värdefull modell för att studera de molekylära mekanismer som ligger bakom hypofarynxcancer.

Utöver sin genetiska profil har HNO41 analyserats med avseende på dess uttryck av angiogena tillväxtfaktorer, som är avgörande för tumörutveckling och metastasering. Cellinjen uppvisar ett starkt uttryck av bland annat VEGF (vascular endothelial growth factor) och PDGF (platelet-derived growth factor). Dessa faktorer är involverade i att främja angiogenes, bildandet av nya blodkärl, vilket är en nyckelprocess vid tumörtillväxt och metastasering. Förekomsten av dessa faktorer i HNO41 stöder ytterligare dess användbarhet i forskning inriktad på att förstå tumörangiogenes och vid utvärdering av antiangiogena behandlingar för HNSCC.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring