コンテンツへスキップ
CCD-1095Sk
ティッシュ
皮膚
病気
乳管がん
同義語
CCD1095Sk

CCD-1095Sk

Cell line · 製品番号 300642

CCD-1095Sk is a fibroblast cell line derived from the skin of a human male. It was established from a biopsy of uninvolved skin taken from a patient who h...

€430.00税・送料別

カスタマイズ/おすすめ

在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

CCD-1095Skはヒト男性の皮膚由来の線維芽細胞株である。扁平上皮癌の患者から採取された非浸潤皮膚の生検から樹立された。この細胞株は、主に皮膚細胞と癌細胞との相互作用、特に腫瘍微小環境中の非癌細胞が腫瘍の増殖と進行にどのような影響を及ぼすかを調べる研究に利用されている。従って、CCD-1095Sk細胞株は癌研究、特に皮膚癌の間質的側面を理解する上で貴重である。

CCD-1095Sk細胞は線維芽細胞の形態を示し、組織の修復と構造的完全性に不可欠な細胞外マトリックス成分を産生する結合組織細胞に典型的な紡錘形で細長い形態を特徴とする。これらの細胞は接着性があり、単層で増殖し、様々なin vitro実験条件において頑健であることで知られている。これらの細胞は、正常皮膚における線維芽細胞の挙動をモデル化したり、増殖因子、サイトカイン、マトリックスメタロプロテアーゼの分泌を含む、がん化条件下での線維芽細胞活性の変化を調べるために使用される。このように、線維芽細胞は薬理学的研究や腫瘍環境を標的とした治療戦略の開発にとって、非常に貴重なツールとなる。

ティッシュ
皮膚
病気
乳管がん
用途
3D細胞培養
同義語
  • CCD1095Sk

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
線維芽細胞

04識別子

引用
CCD-1095Sk (Cytion カタログ番号 300642)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_2344

05取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
37年