Přejít na obsah
CCD-1095Sk
Tkáň
Kůže
Nemoc
Duktální karcinom
Synonyma
CCD1095Sk

Dokumenty

CCD-1095Sk

Cell line · Číslo výrobku 300642

CCD-1095Sk is a fibroblast cell line derived from the skin of a human male. It was established from a biopsy of uninvolved skin taken from a patient who h...

€430.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

CCD-1095Sk je buněčná linie fibroblastů odvozená z kůže lidského muže. Byla vytvořena z biopsie nezasažené kůže odebrané pacientovi, který měl dlaždicobuněčný karcinom. Tato buněčná linie se využívá především ve studiích, které zkoumají interakce mezi kožními buňkami a nádorovými buňkami, zejména to, jak mohou nenádorové buňky v nádorovém mikroprostředí ovlivňovat růst a progresi nádoru. Buněčná linie CCD-1095Sk je proto cenná pro výzkum rakoviny, konkrétně pro pochopení stromálních aspektů rakoviny kůže.

Buňky CCD-1095Sk vykazují morfologii fibroblastů, která je charakterizována vřetenovitou, protáhlou formou typickou pro buňky pojivové tkáně, které produkují složky extracelulární matrix nezbytné pro opravu tkáně a strukturální integritu. Tyto buňky jsou adherentní, rostou v monovrstvách a jsou známé svou odolností v různých experimentálních podmínkách in vitro. Používají se k modelování chování fibroblastů v normální kůži a ke zkoumání změn aktivity fibroblastů za nádorových podmínek, které mohou zahrnovat sekreci růstových faktorů, cytokinů a matrixových metaloproteináz. Jako takové poskytují neocenitelný nástroj pro farmakologické studie a vývoj terapeutických strategií zaměřených na nádorové prostředí.

Tkáň
Kůže
Nemoc
Duktální karcinom
Aplikace
3D buněčná kultura
Synonyma
  • CCD1095Sk

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Žena
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Fibroblasty

04Identifikátory

Citace
CCD-1095Sk (katalogové číslo Cytion 300642)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2344

05Manipulace a chov

Pěstovací médium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/l NaHCO3, w: EBSS (číslo článku Cytion 820100a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS a 1 % NEAA
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

07Dárce

Věk dárce
37 let