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MKN-74
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MKN74, MKN 74

MKN-74

Cell line · 제품 번호 300490

The MKN-74 cell line is derived from human gastric carcinoma and is part of the MKN series of cell lines, which were developed to study various aspects of...

€500.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

MKN-74 세포주는 인간 위암종에서 유래한 것으로 위암의 다양한 측면을 연구하기 위해 개발된 MKN 시리즈 세포주의 일부입니다. 특히 MKN-74는 공격적이고 예후가 좋지 않은 것으로 알려진 위암의 일종인 분화도가 낮은 위 선암종에서 확립되었습니다. 이 세포주는 특히 분화도가 낮은 위암에서 종양의 진행, 침습 및 전이를 일으키는 분자 메커니즘을 이해하는 데 초점을 맞춘 연구에 유용합니다.

MKN-74 세포는 상피 형태를 나타내며 단층으로 성장하는 것으로 알려져 있습니다. 이 세포는 높은 증식 능력과 연성 한천에서 콜로니를 형성하는 능력이 특징이며, 이는 악성 종양의 특징인 강한 고정 독립적 성장 잠재력을 나타냅니다. 이 세포주는 위암과 관련된 신호 경로, 특히 세포 증식, 생존 및 화학 요법에 대한 내성과 관련된 신호 경로를 연구하는 데도 유용합니다. 또한 MKN-74 세포는 종양 성장과 치료제에 대한 반응을 조사하기 위해 이종 이식 모델에 사용되어 전임상 약물 개발 및 암 연구에 중요한 도구로 사용되고 있습니다.

티슈
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질병
위관 선암종
전이 부위
간
동의어
  • MKN74
  • MKN 74

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자

03식별자

인용
MKN-74(사이티온 카탈로그 번호 300490)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_2791

04취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

06기부자

기증자 연령
62년
민족
동아시아