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NCI-H441
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H441, H-441, NCI-H441-4, NCI-441, NCIH441

NCI-H441

Cell line · 제품 번호 305219

€430.00세금 및 배송비 별도

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롯
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01일반 정보

설명

NCI-H441 세포주(H441로도 알려짐)는 1982년 남성 폐 유두상 선암 환자의 흉막 삼출액에서 확립된 잘 특성화된 상피성 선암 세포주입니다. 이 세포들은 폐 상피 생물학과의 관련성으로 인해 생물학적 연구에 광범위하게 활용되며, 상피 세포 간 수송 및 상피 장벽 기능 연구를 위한 중요한 체외 모델 역할을 합니다.

NCI-H441 세포주는 폐 내 약물 분포 및 종양 동역학에 대한 이해를 증진시키는 데 중요한 도구 역할을 합니다. 3차원 세포 배양 모델에서의 활용은 약물이 폐 환경 내에서 흡수, 분포, 대사, 배설되는 과정을 생체 내 조건을 유사하게 재현하며 상세히 연구할 수 있게 합니다.

기원과 특성상 NCI-H441 세포는 폐 원위부 및 관련 질환(폐 선암 포함) 연구에 특히 유용하며, 폐 질환 메커니즘 이해와 잠재적 치료법 평가를 위한 안정적이고 관련성 높은 세포 모델 역할을 합니다.

NCI-H441 세포는 3차원 세포 배양, 고효율 스크리닝 및 독성학 연구에 중요한 역할을 하여 세포 반응과 치료제의 효능에 대한 귀중한 데이터를 제공합니다. 인간 세포주 H441의 주목할 만한 응용 분야로는 폐 표면활성제 단백질(SP-B) 발현을 위한 형질 도입 숙주로의 사용이 있으며, 여기에는 반딧불이 루시퍼라제 리포터 시스템이 활용됩니다. 이는 흡입 생약학 및 상피 세포 간 수송 연구에서 이 세포주의 역할을 강조합니다. 이러한 능력과 주요 계면활성제 아포단백질(SP-A)의 mRNA 및 단백질 발현 능력은 폐 기능 및 장애, 특히 계면활성제 조절 및 합성에 영향을 미치는 장애를 연구하는 데 있어 이 세포주의 중요성을 부각시킵니다.

티슈
폐
질병
유두 선암종
전이 부위
심낭 삼출
동의어
  • H441
  • H-441
  • NCI-H441-4
  • NCI-441
  • NCIH441

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

세포 유형
클럽 셀
염색체형
NCI-H441 세포주는 과이배체 핵형을 나타내며 모달 염색체 수는 52개이지만 44~59개의 염색체 변형이 문서화되어 있습니다.
배가 시간
58시간

04식별자

인용
NCI-H441(사이티온 카탈로그 번호 305219)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1561

05취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
33년
민족
유럽

09제품 상세 정보

구성표