NCI-H441

NCI-H441-solulinja, joka tunnetaan myös nimellä H441, perustettiin vuonna 1982 keuhkopapillaarisen adenokarsinooman sairastavan miespotilaan pleuraeffuusiosta. Se on hyvin karakterisoitu epiteelinen adenokarsinoomasolulinja. Näitä soluja käytetään laajasti biologisessa tutkimuksessa niiden merkityksen vuoksi keuhkoepiteelin biologiassa, mikä tekee niistä tärkeän in vitro -mallin transepiteelisen kuljetuksen ja epiteelibarrierin toiminnan tutkimuksessa.

NCI-H441-solulinja on tärkeä työkalu, joka auttaa meitä ymmärtämään paremmin lääkkeiden jakautumista keuhkoissa ja kasvaimen kinetiikkaa. Sen käyttö 3D-soluviljelymalleissa mahdollistaa yksityiskohtaisen tutkimuksen siitä, miten lääkkeet imeytyvät, jakautuvat, metaboloituvat ja erittyvät keuhkoissa, mikä jäljittelee tarkasti in vivo -olosuhteita.

Alkuperänsä ja ominaisuuksiensa vuoksi NCI-H441-solut ovat erityisen arvokkaita tutkimuksessa, joka keskittyy keuhkojen distaaliseen osaan ja siihen liittyviin sairauksiin, kuten keuhkojen adenokarsinoomaan. Ne toimivat vakaana ja merkityksellisenä solumallina keuhkosairauksien mekanismien ymmärtämisessä ja potentiaalisten terapeuttisten interventioiden arvioinnissa.

NCI-H441-solut ovat keskeisiä 3D-soluviljelyssä, suurikapasiteettisessa seulonnassa ja toksikologisissa tutkimuksissa, ja ne tuottavat arvokasta tietoa solujen vasteista ja terapeuttisten aineiden tehokkuudesta. Ihmisen solulinjan H441 merkittävä sovellus on sen käyttö transfektiokohteena keuhkojen pinta-aktiivisen proteiinin (SP-B) ilmentämisessä, käyttäen firefly-Luc-raportointijärjestelmää, mikä korostaa sen roolia inhalaatiobiolääketieteessä ja transepiteelisen kuljetuksen tutkimuksissa. Tämä ominaisuus, yhdessä mRNA:n ja proteiinin ilmentymisen kanssa tärkeimmälle pinta-aktiiviselle apoproteiinille (SP-A), korostaa solulinjan merkitystä keuhkojen toiminnan ja häiriöiden tutkimuksessa, erityisesti niissä, jotka vaikuttavat pinta-aktiivisen aineen säätelyyn ja synteesiin.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa