L-540 ląstelės

L-540 yra žmogaus Hodžkino limfomos ląstelių linija, gauta iš šia vėžio forma sergančio paciento. Ši ląstelių linija plačiai naudojama moksliniuose tyrimuose, kuriuose daugiausia dėmesio skiriama molekuliniams ir ląsteliniams mechanizmams, lemiantiems Hodžkino limfomą - piktybinį susirgimą, kylantį iš B limfocitų. L-540 ląstelėms būdingos Rydo-Sternbergo ląstelės, kurios yra Hodžkino limfomos požymis ir yra labai svarbios diagnozuojant šią ligą. Dėl šių daugiabranduolinių milžiniškų ląstelių L-540 yra neįkainojamas modelis Hodžkino limfomos patofiziologijai tirti ir galimiems terapiniams preparatams, skirtiems šioms piktybinėms ląstelėms, tirti.

Vienas iš išskirtinių L-540 bruožų yra CD30 - naviko nekrozės faktoriaus receptorių šeimos nario, kurio ekspresija Hodžkino limfomos ląstelėse dažnai būna per didelė. Dėl to L-540 yra puikus modelis į CD30 orientuotiems gydymo būdams, pavyzdžiui, antikūnų ir vaistų konjugatams, tirti. Be to, L-540 ląstelės buvo naudojamos tiriant įvairių chemoterapinių preparatų poveikį ir tiriant limfomos atsparumo vaistams mechanizmus. Ląstelių linijos gebėjimas formuoti navikus imunokompromituotose pelėse dar labiau padidina jos naudingumą ikiklinikiniuose tyrimuose, skirtuose naujų Hodžkino limfomos gydymo metodų veiksmingumui įvertinti.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime