L-540-celler

L-540 er en human Hodgkins lymfom-cellelinje som stammer fra en pasient med denne kreftformen. Denne cellelinjen brukes i stor utstrekning i forskning som fokuserer på de molekylære og cellulære mekanismene som ligger til grunn for Hodgkins lymfom, en ondartet kreftform som har sitt utspring i B-lymfocytter. L-540-celler har de karakteristiske Reed-Sternberg-cellene, som er et kjennetegn ved Hodgkins lymfom og avgjørende for diagnostisering av denne sykdommen. Tilstedeværelsen av disse flerkjernede kjempecellene gjør L-540 til en uvurderlig modell for studier av patofysiologien ved Hodgkins lymfom og for screening av potensielle terapeutiske midler rettet mot disse maligne cellene.

En av de bemerkelsesverdige egenskapene ved L-540 er at den uttrykker CD30, et medlem av tumornekrosefaktorreseptorfamilien, som ofte er overuttrykt i Hodgkins lymfomceller. Dette gjør L-540 til en utmerket modell for å undersøke CD30-rettede terapier, som for eksempel antistoff-legemiddelkonjugater. I tillegg har L-540-celler blitt brukt til å studere effekten av ulike kjemoterapeutiske midler og til å utforske mekanismene for legemiddelresistens i lymfom. Cellelinjens evne til å danne svulster i mus med svekket immunforsvar gjør den enda mer anvendelig i prekliniske studier for å evaluere effekten av nye behandlinger for Hodgkins lymfom.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring